tag:blogger.com,1999:blog-14902165093774637742024-03-27T20:19:23.893+03:00VIDAL.ruНовости медицины и фармации, материалы для специалистов и пациентов на сайте VIDAL.ruВидальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.comBlogger538125tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-31752445453458406612024-03-27T20:18:00.002+03:002024-03-27T20:18:32.348+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/priem-protivoepilepticheskih-preparatov-vo-vremya-beremennosti-mozhet-uvelichivat-risk-razvitiya-autizma-u-detej-12181" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Прием противоэпилептических препаратов во время беременности может увеличивать риск развития аутизма у детей</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgg0eN_ZdR0wy7GytFn1vN2jc0WyjfZIZvXWibqzjOXw7pLySnHumlOnmpTBeDgFaBz3n37NyAKXvNYqAYu5uKybhXjwEcKDBNPQpTzmugBzgpyEtH12Dm08DlC6_eif0jRuLusaMczZ0-MOLNpCNRQ9O2WBQAdMqPauBZ_EXig3QKABIE6QODkuundmPu_/s320/berem_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgg0eN_ZdR0wy7GytFn1vN2jc0WyjfZIZvXWibqzjOXw7pLySnHumlOnmpTBeDgFaBz3n37NyAKXvNYqAYu5uKybhXjwEcKDBNPQpTzmugBzgpyEtH12Dm08DlC6_eif0jRuLusaMczZ0-MOLNpCNRQ9O2WBQAdMqPauBZ_EXig3QKABIE6QODkuundmPu_/s1600/berem_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным научного исследования, опубликованным 21 марта в выпуске журнала „New England Journal of Medicine“, у детей, подвергшихся действию противоэпилептических препаратов в утробе матери во второй половине беременности, наблюдается более высокая частота развития расстройств аутистического спектра.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Гарвардской Школы общественного здравоохранения им. Т. Ч. Чана, Бостон, провели популяционное когортное исследование с использованием данных беременных женщин и их детей из двух баз данных органов здравоохранения. Воздействие определенных противоэпилептических препаратов определялось на основе выписанных рецептов в период с 19 недели беременности до родоразрешения.</p><p style="text-align: left;">Ученые обнаружили, что по достижению возраста восьми лет оцениваемая кумулятивная частота возникновения расстройств аутистического спектра у детей составила 1,9% из 4,199,796 детей, не подвергавшихся воздействию противоэпилептических препаратов. В выборке детей, родившихся у матерей, страдающих эпилепсией, частота возникновения расстройств аутистического спектра составила 4,2% (воздействие топирамата), 6,2% (воздействие вальпроата), 10,5% (воздействие ламотриджина) и 4,1% (без воздействия противоэпилептических препаратов).</p><p style="text-align: left;">Скорректированные риски для топирамата, вальпроата и ламотриджина составили соответственно: 0,96 (при 95% доверительном интервале 0,56–1,65), 2,67 (при 95% доверительном интервале 1,69–4,20) и 1,00 (при 95% доверительном интервале 0,69-1,46).</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/pregnancy/autism-risk-may-rise-with-in-utero-exposure-to-antiseizure-meds" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/pregnancy/autism-risk-may-rise-with-in-utero-exposure-to-antiseizure-meds">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-50599875143775003102024-03-21T20:31:00.002+03:002024-03-21T20:31:32.154+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/meditatsii-osoznannosti-i-sostradaniya-mogut-pomoch-psihicheskomu-zdorovyu-12178" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Медитации осознанности и сострадания могут помочь психическому здоровью</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgGT_ZOXtO8StL6cSw4oQCcO8RpS1Ns-IqF4OARlSU-oqoEoZ8CPqhbbWdRF0dRpQDtDruiiPwmnOpzYIdEMyd6YHHpmv6S8rKqWiOtRdTSHd1BOlXLR0Ghc91EsiTdh3TxkE-w2zXPaS90L8N51OMvqFooVl1u47zSs31vhy5SX8WDXvIyT-npITSh0XRN/s320/medita_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgGT_ZOXtO8StL6cSw4oQCcO8RpS1Ns-IqF4OARlSU-oqoEoZ8CPqhbbWdRF0dRpQDtDruiiPwmnOpzYIdEMyd6YHHpmv6S8rKqWiOtRdTSHd1BOlXLR0Ghc91EsiTdh3TxkE-w2zXPaS90L8N51OMvqFooVl1u47zSs31vhy5SX8WDXvIyT-npITSh0XRN/s1600/medita_b.jpg" width="320" /></a></div>Наибольший эффект заметен в снижении общего стресса, некоторый эффект – в снижении чувства одиночества.<p></p><p style="text-align: left;">По результатам научного исследования, опубликованным 13 марта он-лайн в международном междисциплинарном рецензируемом научном журнале „PLOS ONE“, даже один сеанс медитации осознанности и сострадания может привести к значимому снижению воспринимаемого стресса, а также симптомов тревоги и депрессии.</p><p style="text-align: left;">Доктор Майкл Рубин с коллегами из Техасского Университета в Остине оценивали эффективность новой терапии, основанной на практике осознанности, выполняемой под руководством и предназначенной для людей, страдающих от чувства одиночества. Анализ включал 91 пациента, рандомизированно разделенных на три группы: 1) для часового разового телемедицинского сеанса осознанности, 2) для часового разового телемедицинского сеанса осознанности и сострадания, 3) контрольная группа недельного листа ожидания (перед рандомизированным распределением для проведения вышеупомянутых сеансов).</p><p style="text-align: left;">Ученые установили, что – по сравнению с контрольной группой – проведение сеанса осознанности и сострадания приводило к значимому снижению воспринимаемого стресса (b= –3,75), тревоги (b= –3,79), и депрессии (b= –3,01). Влияние на чувство одиночества в ходе недельного наблюдения не наблюдалось, тем не менее спустя две недели наблюдений также отмечалось уменьшение чувства одиночества.</p><p style="text-align: left;">Как отметили авторы исследования, данная работа была первой в области оценки влияния практики осознанности на симптомы одиночества. При имеющемся уровне стресса и одиночества, который люди испытывали во время пандемии COVID-19, было важным рассмотреть способы относительно быстрой и доступной помощи.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/mental-health/single-mindfulness-compassion-session-aids-mental-health" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/mental-health/single-mindfulness-compassion-session-aids-mental-health">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-39252797733338398192024-03-16T00:57:00.004+03:002024-03-16T00:57:45.756+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-pervyj-preparat-dlya-profilaktiki-tyazhelyh-ishodov-serdechno-sosudistyh-zabolevanij-12170" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило первый препарат для профилактики тяжелых исходов сердечно-сосудистых заболеваний</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZx0YR3_AJR9ZjwIWw00wJOypalvRTCHiMUZRWxXOWiTdRDj9IJyDvLjf1xtDHI01eUyl5CduePMx_hYfhONjkQ2pvFlQEU_gSsej0y1neGfFamiD_zZVFTrICuuktdgS70oEcb35TkeSot2lbL4d00vobGDh-I5aYJ94CZqODvH0EoW6m9ewgI_Du6agt/s320/heart_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="229" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZx0YR3_AJR9ZjwIWw00wJOypalvRTCHiMUZRWxXOWiTdRDj9IJyDvLjf1xtDHI01eUyl5CduePMx_hYfhONjkQ2pvFlQEU_gSsej0y1neGfFamiD_zZVFTrICuuktdgS70oEcb35TkeSot2lbL4d00vobGDh-I5aYJ94CZqODvH0EoW6m9ewgI_Du6agt/w320-h229/heart_b.jpg" width="320" /></a></div>8 марта 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило к применению новое показание препарата Wegovy (semaglutide, семаглутид) в инъекциях для снижения риска больших сердечно-сосудистых событий, таких как смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда, инсульт у взрослых пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), а также избыточным весом или ожирением. Препарат Wegovy назначается на фоне диеты и физической активности.<p></p><p style="text-align: left;">Ожирение и избыточный вес наблюдаются у значительного количества людей, эти факторы существенно повышают риски преждевременной смерти, а также ряда других патологических состояний, включая инфаркт миокарда и инсульт.</p><p style="text-align: left;">Препарат Wegovy содержит семаглутид – агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, поэтому его не следует применять в комбинации с другими препаратами, имеющими схожий состав.</p><p style="text-align: left;">Эффективность и безопасность препарата в применении по новому показанию изучались в ходе многонационального мультицентрового плацебо-контролируемого двойного слепого испытания, в ходе которого 17600 участников рандомизированно получали Wegovy или плацебо. Участники обеих групп дополнительно получали стандартную медицинскую поддержку (включая контроль кровяного давления и холестерина), а также рекомендации по здоровому образу жизни, такие как соблюдение диеты и физическая активность. Препарат Wegovy значительно понижал риски основных нежелательных сердечно-сосудистых явлений (смерть по причине ССЗ, инфаркт миокарда, инсульт), которые произошли у 6,5% участников, принимавших Wegovy, по сравнению с 8% участников, принимавших плацебо.</p><p style="text-align: left;">Инструкция препарата Wegovy содержит предупреждение для врачей и пациентов о риске развития Т-клеточного рака щитовидной железы, поэтому препарат не следует применять пациентам, находящимся в группе риска по причине наличия в семейном анамнезе медуллярной карциномы щитовидной железы либо при наличии синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа. Также Wegovy не следует назначать пациентам при наличии в анамнезе тяжелых аллергических реакций на семаглутид или другие компоненты препарата.</p><p style="text-align: left;">Самые распространенные побочные эффекты препарата включают тошноту, диарею, рвоту, запор, боль в животе, головную боль, усталость, диспепсию, головокружение, вздутие живота, отрыжку, гипогликемию у диабетиков, метеоризм, а также гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь.</p><p style="text-align: left;">Одобрение препарата Wegovy получила фармацевтическая компания Novo Nordisk A/S.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-reduce-risk-serious-heart-problems-specifically-adults-obesity-or" href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-reduce-risk-serious-heart-problems-specifically-adults-obesity-or">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-13828629223892621892024-03-13T18:41:00.001+03:002024-03-13T18:41:22.916+03:00<div style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/kaltsij-i-vitamin-d-sposobny-snizit-risk-raka-12168" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Кальций и витамин D способны снизить риск рака</u></b></span></span></a></div><div><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiRqHD8vhouGChp1YpTcuS61XTsZDhQsZgVIMlwatuQh3mWHhl19PmT25TEJVyDzDw2mLQlWU6Btjcdmi7s9GXJfhjNSphAmF_MUrBTfH7K6avz9NlidD25s0ainYnldI2jaP8YV5dFzlhow23Z3KrIIoRbpK2NDtTYyAyanOhEbmx9O4P8E0JtKHaEf-y-/s320/calc_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiRqHD8vhouGChp1YpTcuS61XTsZDhQsZgVIMlwatuQh3mWHhl19PmT25TEJVyDzDw2mLQlWU6Btjcdmi7s9GXJfhjNSphAmF_MUrBTfH7K6avz9NlidD25s0ainYnldI2jaP8YV5dFzlhow23Z3KrIIoRbpK2NDtTYyAyanOhEbmx9O4P8E0JtKHaEf-y-/s1600/calc_b.jpg" width="320" /></a></div>По результатам двадцатилетних наблюдений за женщинами в периоде постменопаузы прием препаратов кальция и витамина D может снизить смертность от онкологических заболеваний, но при этом повысить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Данные результаты были опубликованы 12 марта в онлайн-журнале „Annals of Internal Medicine”.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Университета общественного здравоохранения имени Цукермана при Аризонском Университете в г. Тусон, США, проверили отдаленные клинические результаты среди женщин в постменопаузе, участвовавших в сегменте CaD (изучение влияния длительного приема кальция и витамина D на риск переломов и колоректального рака) Инициативы по охране здоровья женщин с участием 36 282 человек, не имевших в анамнезе рака молочной железы или толстой кишки. Участницы были рандомизированно разделены на группы для получения дневной дозировки 1000 мг карбоната кальция с 400 МЕ витамина D3 либо плацебо.</p><p style="text-align: left;">Ученые обнаружили, что по прошествии медианы суммарного периода наблюдений в 22,3 года, в группе женщин, принимавших кальций и витамин D, наблюдалось снижение смертности от рака по сравнению с контрольной группой плацебо (отношение рисков 0,93), а также рост смертности от ССЗ (отношение рисков 1,06). По другим параметрам измерений, включая смертность от всех причин, никакого суммарного эффекта не наблюдалось.</p><p style="text-align: left;">По словам авторов исследования, влияние нутритивной поддержки витамином D для профилактики онкологических заболеваний может зависеть от достижения концентрации витамина D в сыворотке крови свыше 50 наномоль/литр. Исходя из плана клинического исследования, ученые не могли выделить добавленную пользу либо вред от комбинированной нутритивной поддержки кальцием и витамином D в сравнении с приемом только витамина D, что может стать предметом дополнительных исследований в данной области.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/calcium-vitamin-d-supplements-may-reduce-cancer-mortality-in-long-term" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/calcium-vitamin-d-supplements-may-reduce-cancer-mortality-in-long-term">Источник</a></p></div>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-8107313625136440282024-03-01T22:57:00.003+03:002024-03-01T22:57:41.269+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-pervuyu-kletochnuyu-terapiyu-nerezektabelnoj-ili-metastaticheskoj-melanomy-kozhi-12159" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило первую клеточную терапию нерезектабельной или метастатической меланомы кожи</u></b></span></span></a></p><div style="text-align: center;"><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLkoYUUz8B0Bl6KTEWEIEmi6v2DBb1dhRJjny42VOmi6hQ0aGtjhOmWgl1AutpgXS9tLAuUHxrixIwjifCTLPhL1PJbY_xbG_NjghzFL4ZW6FUHAVwDq4pAQz9gT6-ySxiN7l5OhxTJt6SM_S4G4xhmSHtuJJ9H_jLjQiR3HNT91Vq9ICgLkfzodayW54i/s320/melan_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLkoYUUz8B0Bl6KTEWEIEmi6v2DBb1dhRJjny42VOmi6hQ0aGtjhOmWgl1AutpgXS9tLAuUHxrixIwjifCTLPhL1PJbY_xbG_NjghzFL4ZW6FUHAVwDq4pAQz9gT6-ySxiN7l5OhxTJt6SM_S4G4xhmSHtuJJ9H_jLjQiR3HNT91Vq9ICgLkfzodayW54i/s1600/melan_b.jpg" width="320" /></a></div>16 февраля 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) одобрило к применению препарат Amtagvi (lifileucel, лифилейцел). Это впервые одобренная клеточная терапия взрослых пациентов с неоперабельной либо метастатической меланомой кожи, которая ранее подвергалась другим видам терапии (блокирующее антитело PD-1, а в случае положительной мутации BRAF V600 - ингибитор BRAF с MEK-ингибитором или без него).<p></p><p style="text-align: left;">Неоперабельная или метастатическая меланома кожи является агрессивным онкологическим заболеванием, которое может быть летальным. По словам Питера Маркса, директора Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, одобрение Amtagvi являет собой кульминацию результатов научных и клинических исследований в виде новейшей T-клеточной иммунотерапии для пациентов с ограниченными возможностями терапии.</p><p style="text-align: left;">Меланома кожи часто развивается под воздействием ультрафиолетового света, как от солнца, так и вследствие искусственного загара (солярий). Хотя меланомы составляют примерно 1% всех разновидностей раков кожи, на них приходится значительное количество смертельных случаев от злокачественных заболеваний. При отсутствии ранней диагностики и оперативной терапии меланома может давать метастазы в другие органы.</p><p style="text-align: left;">Лечение неоперабельной или метастатической меланомы может включать иммунотерапию, в том числе в виде ингибиторов PD-1 (рецепторов программируемой клеточной гибели), являющихся антителами, нацеленными на определенные белки в организме с целью помочь иммунной системе бороться с опухолевыми клетками. Перед хирургическим вмешательством у пациента забирают часть тканей опухоли. T-клетки пациента отделяются от ткани опухоли, далее обрабатываются и затем возвращаются в организм пациента в виде одноразовой инъекции.</p><p style="text-align: left;">Препарат Amtagvi был одобрен по ускоренной процедуре с учетом потенциальной значительной клинической пользы для пациентов с жизнеугрожающими состояниями на фоне неудовлетворенной медицинской потребности.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma" href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma">Источник</a></p></div><div><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div></div>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-5036129823625846942024-02-28T18:26:00.002+03:002024-02-28T18:26:33.910+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-pervyj-preparat-dlya-snizheniya-polivalentnoj-pishhevoj-allergii-pri-sluchajnom-vozdejstvii-12155" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило первый препарат для снижения поливалентной пищевой аллергии при случайном воздействии</u></b></span></span></a></p><div><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXlnpcMSxhfv2bHXwNAicdY1638gPEQj23t7sz2ERltHX65UZMnf-A05QruUvfth_b6GM1wXuUbgjCCabNHghLIOVuUWAVGaXtceSI2NW0QgQHRBN0xOQSG2xbsKuhCaNf1D0XEF1MbWxFPzC6EZajVo9F08OvY5XXVuebb2Qeav0WO-1h_bjGvtwjf4RL/s320/allerg_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXlnpcMSxhfv2bHXwNAicdY1638gPEQj23t7sz2ERltHX65UZMnf-A05QruUvfth_b6GM1wXuUbgjCCabNHghLIOVuUWAVGaXtceSI2NW0QgQHRBN0xOQSG2xbsKuhCaNf1D0XEF1MbWxFPzC6EZajVo9F08OvY5XXVuebb2Qeav0WO-1h_bjGvtwjf4RL/s1600/allerg_b.jpg" width="320" /></a></div>16 февраля 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США одобрило к применению новое показание препарата Xolair (omalizumab, омализумаб) в инъекциях от IgE-опосредованной пищевой аллергии у некоторых взрослых и детей в возрасте от года и старше, для снижения аллергических реакций (тип I), включая снижение рисков анафилактического шока, который может развиться у человека при случайном воздействии отдельных продуктов.<p></p><p style="text-align: left;">Пациенты, принимающие Ксолар, должны продолжать воздерживаться от потребления продуктов, вызывающих у них аллергическую реакцию. Препарат Ксолар предназначен для многократного применения с целью снижения риска аллергических реакций, и он не одобрен как скоропомощное средство, в том числе при анафилактическом шоке.</p><p style="text-align: left;">Препарат Ксолар изначально был одобрен к применению в 2003 году для лечения персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения у отдельных групп пациентов. Также у Ксолара есть одобренные показания по лечению хронической идиопатической крапивницы, хронического аллергического ринита и полипоза носа у определенных групп пациентов. По данным Американских Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), около 6% населения США в 2021 году страдали от пищевой аллергии на определенные продукты, из-за которой в том числе могли развиваться жизнеугрожающие состояния аллергических реакций (к примеру, анафилактический шок).</p><p style="text-align: left;">На данный момент, к сожалению, еще не существует лечения от пищевой аллергии. Существующая терапия требует строгого избегания продуктов, вызывающих у пациента аллергию, а также быстрое введение эпинефрина при необходимости купирования анафилактического приступа.</p><p style="text-align: left;">Ксолар является первым одобренным FDA лекарственным препаратом для снижения выраженности аллергических реакций на более чем один вид продуктов питания – после случайного воздействия и неблагоприятной реакции. Ксолар относится к классу препаратов, относящихся к моноклональным антителам, которые подавляют связывание иммуноглобулина E (IgE) с высокоаффинным рецептором I при аллергическом воспалении.</p><p style="text-align: left;">Безопасность и эффективность препарата Ксолар по снижению аллергических реакций у пациентов с пищевой аллергией устанавливались в ходе мультицентрового двойного слепого плацебо-контролируемого испытания с участием 168 детей и взрослых пациентов (возраст по общей выборке от одного года и старше), имеющих аллергию на арахис и, по меньшей мере, еще два вида продуктов, включая молоко, яйца, пшеницу, кешью, фундук или грецкий орех. Ученые рандомизированно давали участникам Ксолар или плацебо на протяжении 16–20 недель. Основным критерием эффективности Ксолара был процент участников, которые могли употреблять разовую дозу (от 600 миллиграмм) арахисового белка (эквивалент 2,5 ядер арахиса) без наступления среднетяжелых кожных, респираторных либо желудочно-кишечных симптомов на конец 16–20-недельного периода курса лечения.</p><p style="text-align: left;">В группе пациентов, принимавших Ксолар, 68% (75 из 110 человек) могли употреблять разовую дозу арахисового белка без наступления средних или тяжелых аллергических реакций (например, сыпь по телу, стойкий кашель, рвота), по сравнению с 6% (3 из 55 человек) в группе участников, получавших плацебо. Данные результаты являются статистически и клинически значимыми для пациентов, страдающих пищевой аллергией. Однако следует отметить, что у 17% пациентов, получавших Ксолар, не наблюдалось значительных улучшений в количестве переносимого арахисового белка (не выдерживали объем потребления более 100 мг арахисового белка). В результате остается важным соблюдение требований строгого воздержания от продуктов-аллергенов также и для пациентов, принимающих Ксолар.</p><p style="text-align: left;">Ключевыми второстепенными параметрами оценки эффективности служили процент пациентов, переносивших потребление разовых доз белка кешью, молока или яиц без наступления средних и тяжелых аллергических реакций на конец 16–20-недельного периода курса лечения. Здесь также Ксолар показал статистически и клинически значимые результаты.</p><p style="text-align: left;">Самыми распространенными побочными эффектами приема препарата Ксолар были местные реакции при инъекциях и лихорадка. Инструкция по применению Ксолара имеет особые указания и меры предосторожности, включающие анафилаксию, злокачественные образования, лихорадку, боль в суставах, сыпь, паразитарные инфекции, отклонение лабораторных анализов от нормы.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-medication-help-reduce-allergic-reactions-multiple-foods-after-accidental" href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-medication-help-reduce-allergic-reactions-multiple-foods-after-accidental">Источник</a></p></div><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-60061401550315639432024-02-22T15:39:00.001+03:002024-02-22T15:39:26.520+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/cherepno-mozgovaya-travma-povyshaet-risk-razvitiya-raka-golovnogo-mozga-12154" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Черепно-мозговая травма повышает риск развития рака головного мозга</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhldKLJGheGMUhvKXyjaFuMbZvf8y9sAPbuURk1WhdFf2PBnEfHUVlT3ASTsDGdW0eLXGENyAq-ZJo6nSWSn-f6hZAAJpfPAkWcIvzY-ko8u49ildBmvEQrz-CBPCqpqBkNi-Sq9vHoVrRLefgrUJZllWMOBiFp1bNRFGNMR_DfKMDeU-WR08mb5hEiEP_-/s320/mozg-travm_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhldKLJGheGMUhvKXyjaFuMbZvf8y9sAPbuURk1WhdFf2PBnEfHUVlT3ASTsDGdW0eLXGENyAq-ZJo6nSWSn-f6hZAAJpfPAkWcIvzY-ko8u49ildBmvEQrz-CBPCqpqBkNi-Sq9vHoVrRLefgrUJZllWMOBiFp1bNRFGNMR_DfKMDeU-WR08mb5hEiEP_-/s1600/mozg-travm_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным научного исследования, опубликованным 15 февраля в научном журнале „JAMA Network Open”, проникающая черепно-мозговая травма (ЧМТ), а также ЧМТ средней и высокой степени тяжести ассоциируются с повышенным риском последующего развития рака головного мозга.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Военно-медицинского университета ВС США в г. Вифезда, штат Мэриленд, провели ретроспективное когортное исследование с целью определения влияния наличия в анамнезе ЧМТ на последующее развитие рака головного мозга. Были изучены данные 1 919 740 ветеранов (из них 80,25% мужчин и 63,11% представителей европеоидной расы нелатиноамериканского происхождения).</p><p style="text-align: left;">Ученые определили 449 880 человек, имеющих в анамнезе ЧМТ (из них 385 848 случаев ЧМТ легкой степени тяжести, 46 859 случаев ЧМТ средней/высокой степени тяжести, 17 183 случаев проникающей ЧМТ). Рак головного мозга развился у 0,02% пациентов без ЧМТ в анамнезе и у 0,02%, 0,04% и <0,06% пациентов с ЧМТ слабой, средней/тяжелой степени тяжести и проникающей ЧМТ в анамнезе соответственно. После необходимых корректировок, черепно-мозговые травмы средней и высокой степени тяжести и проникающая черепно-мозговая травма ассоциировалась с повышенным риском последующего развития рака головного мозга (скорректированное отношение рисков при 95% доверительном интервале: 1,90 [1,71–6,49] и 3,33 [1,16–3,12] соответственно). Однако при ЧМТ слабой степени тяжести ассоциативные связи обнаружены не были (скорректированное отношение рисков 1,14 при 95% доверительном интервале, [0,88–1,47]).</p><p style="text-align: left;">Итак, ассоциативные связи между черепно-мозговыми травмами и последующим развитием рака головного мозга были обнаружены для черепно-мозговых травм средней и высокой степени тяжести, а также проникающей черепно-мозговой травмы. Абсолютное число случаев рака головного мозга невысокое, и данные диагнозы ассоциируются с неблагоприятными клиническими исходами.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/brain-cancer-risk-increased-after-moderatesevere-penetrating-tbi" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/brain-cancer-risk-increased-after-moderatesevere-penetrating-tbi">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-38566982175361666352024-02-16T17:51:00.000+03:002024-02-16T17:51:03.880+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/kurenie-povyshaet-risk-smerti-ot-melanomy-12149" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Курение повышает риск смерти от меланомы</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyvA4uOl3AVeL8D0C2ZPttQAfuZ03BFHzIKKL23aKwN727lqU0XkuF-_wC5TYYq7aQVgGSQl7yG0ySyTq2jfsIMvFaM-B6I2Ff8Y6IWEdS5wfFwYWDz6SUvfLHUUmn3mLZ-TXTWCRu38HmyoqrE0TGJhyphenhyphenkTyuM3hwHVu6nI67iTrKOE-Ysoh_ghipaTJra/s320/smok_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyvA4uOl3AVeL8D0C2ZPttQAfuZ03BFHzIKKL23aKwN727lqU0XkuF-_wC5TYYq7aQVgGSQl7yG0ySyTq2jfsIMvFaM-B6I2Ff8Y6IWEdS5wfFwYWDz6SUvfLHUUmn3mLZ-TXTWCRu38HmyoqrE0TGJhyphenhyphenkTyuM3hwHVu6nI67iTrKOE-Ysoh_ghipaTJra/s1600/smok_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным нового исследования, опубликованным 6 февраля в онлайн журнале „JAMA Network Open“, у пациентов, страдающих меланомой I и II степени, курение ассоциируется с повышенным риском меланома-ассоциированной смерти.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые Онкологического исследовательского института при Медицинском центре Провиденс Сент-Джонс в Санта-Монике, Калифорния, изучали ассоциативные связи между курением и выживанием у пациентов на ранних стадиях первичной меланомы кожи в ходе ретроспективного анализа данных первого и второго рандомизированных международных многоцентровых клинических испытаний по селективной лимфаденэктомии. Участники испытаний находились в возрастной группе 18–75 лет и на I или II стадиях меланомы с показателем Бреслоу более 1,00 мм (толщина меланомы, т. е. глубина ее проникновения в слои кожи) или уровнем IV–V инвазии по Кларку. Изучались данные 6279 пациентов, из них 17,2% – курят в настоящее время, 27,0% – курили ранее, 55,9% – никогда не курили.</p><p style="text-align: left;">Ученые обнаружили, что по многовариантному анализу всего исследования, курение ассоциировались с большим риском меланома-ассоциированной смерти (отношение рисков 1,48), а курение в прошлом – нет.</p><p style="text-align: left;">У пациентов с отрицательными результатами биопсии сторожевых лимфатических узлов (СЛУ) наблюдался самый большой процент риска смерти от меланомы, ассоциированной с активным курением (отношение рисков 1,85). Повышенный риск также наблюдался у пациентов с положительными результатами биопсии СЛУ (отношение рисков 1,29) и лимфоузлами, нуждающимися в наблюдении (отношение рисков 1,68). Для пациентов с отрицательными результатами биопсии СЛУ выкуривание по меньшей мере 20 сигарет в день удваивало риск меланома-ассоциированной смерти (отношение рисков 2,06).</p><p style="text-align: left;">По словам авторов исследования, так как курение может рассматриваться как фактор риска прогрессирования меланомы, необходима повышенная бдительность в отношении курящих пациентов.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/smoking-linked-to-melanoma-associated-death-in-early-stage-melanoma" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/smoking-linked-to-melanoma-associated-death-in-early-stage-melanoma">Источник</a></p><p><br /></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-20294132560650797152024-02-14T18:11:00.001+03:002024-02-14T18:11:05.308+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/dementsiya-razvivaetsya-pochti-u-kazhdogo-pyatogo-cheloveka-posle-insulta-12145" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Деменция развивается почти у каждого пятого человека после инсульта</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhhL0_1SfM4VWX2NfQBrZxYgNTNGlCF2TuSOWvkGlC03Yy4wmYqOW847fF206517I0oqHvamayFJKkrSPsis5kbxP7jAsL0Y5gTxiBmNlShkFwKJaBGo9FZCHD33Y-WRs2Z5gjx5K2ja2aogJCBMg6AYrHpkJ81CsAbu4gH5RMfXf1kjaZ_bUrc9_4sv3Ue/s320/dementc_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhhL0_1SfM4VWX2NfQBrZxYgNTNGlCF2TuSOWvkGlC03Yy4wmYqOW847fF206517I0oqHvamayFJKkrSPsis5kbxP7jAsL0Y5gTxiBmNlShkFwKJaBGo9FZCHD33Y-WRs2Z5gjx5K2ja2aogJCBMg6AYrHpkJ81CsAbu4gH5RMfXf1kjaZ_bUrc9_4sv3Ue/s1600/dementc_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным нового исследования, представленным на международной конференции Американской Ассоциации по изучению инсульта, проведенной с 7 по 9 февраля 2024 года в г. Финикс, Аризона, США, примерно у каждого пятого пациента после инсульта развивается деменция.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Макмастерского университета, Онтарио, Канада, использовали перекрестные базы данных 90-дневных наблюдений за пациентами, пережившими первичный острый ишемический или геморрагический инсульт для сравнения степеней риска и сроков развития деменции с контрольной группой, а также с данными пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Анализ включал данные 180 940 человек с диагнозом острый инсульт, отобранных по возрасту, полу, проживанию в сельской местности, социальной благополучности района проживания, наличию сочетанных кардиологических заболеваний, и исключал пациентов с наличием деменции на входе в исследование.</p><p style="text-align: left;">Ученые установили, что за время реабилитационного наблюдения – в среднем 5,5 лет, у 33 765 пациентов с диагнозом острый инсульт (18,7%) развилась деменция. Риск деменции был выше после острого инсульта по сравнению с общей популяцией (3,4% против 1,88% на 100 человеко-лет) и по сравнению с пациентами с диагнозом инфаркт миокарда (3,23% против 1,81% на 100 человеко-лет). По сравнению с общей популяцией риск деменции был выше у пациентов после ишемического инсульта (отношение рисков 1,79) и после геморрагического инсульта (отношение рисков 2,43). Результаты сравнения с пациентами после инфаркта миокарда были схожими (отношение рисков 1,77). В первый год после инсульта наблюдался почти трехкратный риск деменции, который снижался в 1,5 раза к пятому году восстановительного периода, но сохранялся повышенным даже через 20 лет после перенесенного инсульта.</p><p style="text-align: left;">По словам ученых, полученные результаты лишний раз подтверждают важность своевременного обнаружения признаков когнитивных расстройств у пациентов, перенесших инсульт, адекватной терапии сосудистых факторов риска и профилактики повторного инсульта, а также изменений в образе жизни, в том числе отказа от курения, повышения физической активности и т. д., которые имеют массу преимуществ – и в том числе помогают снизить риск развития деменции.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/neurology/asa-nearly-one-in-five-people-develop-dementia-after-stroke" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/neurology/asa-nearly-one-in-five-people-develop-dementia-after-stroke">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-12679415133595074502024-02-02T18:18:00.001+03:002024-02-02T18:18:04.605+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/sidyachuyu-rabotu-svyazyvayut-s-povyshennym-riskom-prezhdevremennoj-smerti-12127" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Сидячую работу связывают с повышенным риском преждевременной смерти</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyNEzDEZfEHYywekuKSOzxbk7wkhaXKzeuA6qVf20-EUKnQpDvxbgz_zzYrF0GdDPt2VWN6FuygdcxfAxeULuRsxE2Agd5YYcNS7opq_Ow7hjK9hWMPrrhMKW_J8ldJihYKj9DiXl0Yq2wpDWzGTmlry6FiRmluJlmMLXLzZZe87Y7MJ5T7yNVgAhKqv30/s320/work_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyNEzDEZfEHYywekuKSOzxbk7wkhaXKzeuA6qVf20-EUKnQpDvxbgz_zzYrF0GdDPt2VWN6FuygdcxfAxeULuRsxE2Agd5YYcNS7opq_Ow7hjK9hWMPrrhMKW_J8ldJihYKj9DiXl0Yq2wpDWzGTmlry6FiRmluJlmMLXLzZZe87Y7MJ5T7yNVgAhKqv30/s1600/work_b.jpg" width="320" /></a></div>По результатам научного исследования, опубликованным онлайн в журнале „JAMA Network Open” 19 января 2024 года, у людей, которые проводят на работе преобладающее время сидя, повышается риск смерти от всех причин или от сердечно-сосудистых заболеваний.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Медицинского Университета Тайбэй, Тайвань провели оценку взаимосвязи между риском смерти и временем, которое проводит человек за длительным сидением на работе, в разрезе различных уровней физической активности у, на первый взгляд, здоровых взрослых людей. Анализ включал данные длительного наблюдения в течение 12,85 лет за 481,688 участниками исследования.</p><p style="text-align: left;">Ученые обнаружили, что после поправок на пол, возраст, образование, курение, алкогольные напитки и индекс массы тела люди, много времени сидящие на рабочем месте, находились в группе повышенного риска смерти от всех причин (коэффициент риска 1,16; 95% доверительный интервал 1,11–1,20) и от сердечно-сосудистых заболеваний (коэффициент риска 1,34; 95% доверительный интервал 1,22–1,46) по сравнению с теми людьми, которые на работе сидят редко. Не наблюдался повышенный риск смертности от всех причин среди людей, которые на работе совмещают сидение и мобильность (коэффициент риска 1.01; 95% доверительный интервал 0,97–1,05). У участников со значением интеллекта личной активности (PAI) >100 наблюдалось снижение высокого риска смертности, связанного с продолжительным сидением на работе. Повышение физической активности во время отдыха на 15 и 30 минут в день соответственно для людей много сидящих на работе и имеющих мало (15–29 минут в день) или не имеющих (<15 минут в день) физической активности, ассоциировались со снижением показателя риска смертности до уровня, схожего с неактивными людьми, которые в основном на работе не сидят.</p><p style="text-align: left;">По словам авторов исследования, необходима денормализация сидячего образа жизни в связи с сильным негативным влиянием на состояние здоровья, подобно тому, как общество провело денормализацию курения. Кроме того, важно донести пользу физических упражнений – например, приседаний – в течение дня для офисных работников.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cardiovascular-diseases/sitting-at-work-tied-to-higher-risk-for-premature-death" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cardiovascular-diseases/sitting-at-work-tied-to-higher-risk-for-premature-death">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-38628171379491828782024-01-31T12:07:00.001+03:002024-01-31T12:07:20.394+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/risk-onkologicheskih-zabolevanij-vozrastaet-pri-nezaplanirovannom-snizhenii-massy-tela-12125" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Риск онкологических заболеваний возрастает при незапланированном снижении веса</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjs6RAW9j7H6p7xqS1idNP_9JmGLsXiBxDSURoNEjuoAyZY1Khk6y_NKy_KyLNDlLWiqMsyt2QLDvHa-2XhUSxb-yl4Tpcgxwrr0KIfddKHnQ0Xp3_QkdFf0BgVew_JuQ4lxmUbRVrrhqHUl__8HLOqeue4wGhfLzCVMwwrUTWtnfu-AdhzXRbwZvyiaNbz/s320/hudoba_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjs6RAW9j7H6p7xqS1idNP_9JmGLsXiBxDSURoNEjuoAyZY1Khk6y_NKy_KyLNDlLWiqMsyt2QLDvHa-2XhUSxb-yl4Tpcgxwrr0KIfddKHnQ0Xp3_QkdFf0BgVew_JuQ4lxmUbRVrrhqHUl__8HLOqeue4wGhfLzCVMwwrUTWtnfu-AdhzXRbwZvyiaNbz/s1600/hudoba_b.jpg" width="320" /></a></div>В январском выпуске «Журнала Американской медицинской ассоциации» („Journal of the American Medical Association”) были опубликованы результаты научного исследования, свидетельствующие о том, что риск развития злокачественного заболевания у человека возрастает в течение 12 месяцев после необъяснимого снижения массы тела.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Гарвардской Медицинской школы в Бостоне исследовали частоту диагностированных онкологических заболеваний в течение 12 месяцев после необъяснимого снижения массы тела за предыдущие два года среди медицинских работников по сравнению с аналогичной выборкой пациентов без снижения массы тела. Изучение отдаленных результатов включало данные женщин в возрасте старше 40 лет из «Исследования здоровья медицинских сестер» (проводится с 1976 года), а также мужчин в возрасте старше 40 лет из «Исследования медицинских работников» (HPFS, проводится с 1986 года).</p><p style="text-align: left;">Ученые определили 15,809 онкологических заболеваний среди 1,64 миллионов человеко-лет наблюдений среди 157,474 участников (коэффициент происшествий – 964 случая на 100,000 человеко-лет). В течение 12 месяцев после зафиксированного снижения массы тела было выявлено 1362 и 869 онкологических заболеваний на 100,000 человеко-лет среди участников, у которых наблюдалось снижение массы тела более чем на 10% и без снижения массы тела соответственно (межгрупповая разница 493 онкологических заболеваний на 100,000 человеко-лет). Среди участников с «низкой степенью преднамеренности снижения веса» было выявлено 2687 и 1220 случаев онкологических заболеваний на 100,000 человеко-лет в группе с потерей веса более 10% и без потери веса соответственно (межгрупповая разница 1467 онкологических заболеваний на 100,000 человеко-лет). При этом потеря веса чаще всего указывала на онкологические заболевания верхних отделов ЖКТ.</p><p style="text-align: left;">По словам авторов исследования, хотя риск развития онкологических заболеваний был выше среди участников со снижением массы тела, многие виды онкологических заболеваний, включая рак молочной железы, женских половых органов, мочевыводящих путей, головного мозга, а также меланома не ассоциировались с недавней потерей веса.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/cancer-risk-increased-with-recent-weight-loss" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/cancer/cancer-risk-increased-with-recent-weight-loss">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-7587976411756305952024-01-26T16:12:00.002+03:002024-01-26T16:12:10.339+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/ginekomastiyu-u-muzhchin-svyazyvayut-s-povyshennym-riskom-smerti-12122" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Гинекомастию у мужчин связывают с повышенным риском смерти</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-gDZ4jFT57oyOQb6QZMhSUFRUlOPipw6B488jp1Syk0DwGQsN1NeUwYgqn9UMLRA1p54gdaXNRVZ_qH0GyHU5HLNr0jgdXf9fBELAOEloi8ImmOioFNQ6omIsUQDyhKZQ2KZfeEfvaOZWq0uUkhDuNlONgag8os40q-P5g06bo-MqOKsYFYjmt73dJCBb/s320/gynmast_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-gDZ4jFT57oyOQb6QZMhSUFRUlOPipw6B488jp1Syk0DwGQsN1NeUwYgqn9UMLRA1p54gdaXNRVZ_qH0GyHU5HLNr0jgdXf9fBELAOEloi8ImmOioFNQ6omIsUQDyhKZQ2KZfeEfvaOZWq0uUkhDuNlONgag8os40q-P5g06bo-MqOKsYFYjmt73dJCBb/s1600/gynmast_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным нового научного исследования, опубликованным онлайн 16 января 2024 года в журнале BMJ Open, у мужчин, страдающих гинекомастией, наблюдается повышенный риск смерти от всех причин, особенно это относится к мужчинам с известными предшествующими факторы риска.<p></p><p style="text-align: left;">Др. Эльвира В. Браунер из больницы Копенгагенского университета, Дания, и коллеги провели государственное когортное исследование на основе регистров, включающее 23 429 мужчин с впервые выявленной гинекомастией, начиная с 1 января 1995 года по 30 января 2021 года. Участники были соотнесены по возрасту и периоду к рандомизированно выбранным мужчинам без гинекомастии в соотношении 1:5 (117 145 в контрольной группе).</p><p style="text-align: left;">В общей сложности были определены 16 253 мужчин с диагнозом идиопатическая гинекомастия и 7 176 мужчин, гинекомастия у которых была связана с известным предшествующим фактором риска, из которых соответственно 6,7% и 20,9% умерли за период сопровождения научного исследования. Ученые обнаружили, что риск смерти от всех причин значительно возрастал у мужчин с гинекомастией по общей выборке (отношение риска 1,37; 95% доверительный интервал, 1,31–1,43). Риск смерти был наивысшим у мужчин с гинекомастией с известным предшествующим фактором риска (отношение риска 1,75; 95% доверительный интервал, 1,64-1,86) по сравнению с диагнозом идиопатическая гинекомастия (отношение риска 1,05; 95% доверительный интервал, 0,98-1,13).</p><p style="text-align: left;">Злокачественные новообразования, а также заболевания легких, системы кровообращения и желудочно-кишечного тракта стали конкретными причинами увеличения смертности. Также был определен пятикратный риск смерти от болезни печени (отношение риска 5,05; 95% доверительный интервал, 3,97-6,42).</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/men-health/gynecomastia-linked-to-increased-risk-for-death" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/men-health/gynecomastia-linked-to-increased-risk-for-death">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-46305765113172109132024-01-25T17:48:00.001+03:002024-01-25T17:48:18.945+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/rak-kozhi-mozhno-budet-obnaruzhit-s-pomoshhyu-iskusstvennogo-intellekta-12119" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Рак кожи можно будет обнаружить с помощью искусственного интеллекта</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiPCB2e4bSSDDpHvf8zb3UElcBiHG866ITm4X-9Ef8cd1eGfBS-VsswDadTOwhTRZz6q94XXFGrLyotSzgf7tf6AHITusdjUbAO7p_S0CMNvYXHmadEhazyDxD4Y7ugHXZOS5BJIJol0bmI8nwN-AF0KW11ZEQ59hD1mg8nTZ-MixAKg0rzGxedeGhYRkfC/s320/skin_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiPCB2e4bSSDDpHvf8zb3UElcBiHG866ITm4X-9Ef8cd1eGfBS-VsswDadTOwhTRZz6q94XXFGrLyotSzgf7tf6AHITusdjUbAO7p_S0CMNvYXHmadEhazyDxD4Y7ugHXZOS5BJIJol0bmI8nwN-AF0KW11ZEQ59hD1mg8nTZ-MixAKg0rzGxedeGhYRkfC/s1600/skin_b.jpg" width="320" /></a></div>18 января 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) одобрило к применению первое медицинское изделие, управляемое искусственным интеллектом и разработанное в помощь врачам для диагностики рака кожи.<p></p><p style="text-align: left;">По заявлению FDA, несмотря на то, что устройство не является инструментом первичного скрининга, технология способна оценивать кожные образования, которые врач предварительно определил как подозрительные. Портативное устройство использует спектроскопию на основе искусственного интеллекта для получения характеристик локального поражения, как на клеточном уровне, так и расположенных подкожно.</p><p style="text-align: left;">По словам сооснователя и CEO компании DermaSensor Inc. Коди Симмонса в новостном релизе, мы стоим на пороге периода расцвета прогностического и генеративного искусственного интеллекта в области здравоохранения, открываются новые возможности объединения новые технологии, такие как спектроскопия и генетическое секвенирование с целью оптимизации процесса диагностики и лечения заболевания. Вооружение врачей средствами помощи для диагностики самого распространенного рака в США являлось давней потребностью в области медицины.</p><p style="text-align: left;">Прибор называется DermaSensor, он показывает результаты в режиме реального времени, используя алгоритм, основанный на данных, собранных по более 4000 случаев злокачественных и доброкачественных очагов поражения. Помимо помощи в обнаружении меланомы, самой смертоносной формы рака кожи, прибор также может определять клетки базалиомы и чешуйчато-клеточного рака.</p><p style="text-align: left;">По данным Американской академии дерматологии, к 70 годам у каждого пятого американца развивается та или иная форма рака кожи. Большинство разновидностей рака кожи излечимы в случае ранней диагностики.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/health-news/cancer/fda-approves-ai-device-that-helps-spot-skin-cancer" href="https://www.healthday.com/health-news/cancer/fda-approves-ai-device-that-helps-spot-skin-cancer">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-49135778419872908792024-01-19T18:38:00.000+03:002024-01-19T18:38:02.367+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/ryba-i-moreprodukty-vo-vremya-beremennosti-ndash-est-ili-ne-est-12116" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Рыба и морепродукты во время беременности - есть или не есть?</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEipdIy_6ohEsBNHdf9i3ZrFczI22bNtgYdi4U5D9SJgZCsi_19md1JuNehjR2ul_mc9IbFYOWktUQdEN1nl2UGfDiFiEvJSGxif8uYbMdTJ8tL_TaoBrdITfdJ3Osw7QYakTgBEVJGs66bdTVFykxgNzeFXEysYUCZtmQPh-x95k5SG3PixAHTXUGiOVEUM/s320/seafood_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEipdIy_6ohEsBNHdf9i3ZrFczI22bNtgYdi4U5D9SJgZCsi_19md1JuNehjR2ul_mc9IbFYOWktUQdEN1nl2UGfDiFiEvJSGxif8uYbMdTJ8tL_TaoBrdITfdJ3Osw7QYakTgBEVJGs66bdTVFykxgNzeFXEysYUCZtmQPh-x95k5SG3PixAHTXUGiOVEUM/s1600/seafood_b.jpg" width="320" /></a></div>Морепродукты во время беременности не запрещены, но женщинам необходимо учитывать объемы их потребления и методы приготовления. Для получения важных питательных элементов, таких как жирные кислоты омега-3, беременная женщина может в неделю безбоязненно съесть 200–300 грамм рыбы отдельных пород. Но вот сырая рыба – это совсем другое дело: суши, сашими, а также сырые устрицы, моллюски и морские гребешки могут содержать опасные бактерии и паразитов.<p></p><p style="text-align: left;">Женщины во время беременности слышат много советов «нельзя» и «надо» на тему правильного питания в этот период. Но одна рекомендация, которая действительно является важной, и ее следует учитывать – это морепродукты. Во время беременности женщинам нужно есть достаточно рыбы и морепродуктов, но не в таких количествах, чтобы повышать возможные риски некоторых последствий их употребления. Им также следует быть внимательными к тому, как эта рыба и морепродукты приготовлены.</p><p style="text-align: left;">По словам автора исследования, опубликованного в журнале „JAMA Network Open“, доктора Лиды Чаци (Lida Chatzi), профессора Департамента Народонаселения и Общественного Здравоохранения в Медицинском институте Кека при Университете Южной Калифорнии (Keck School of Medicine of the University of Southern California), рыба является важным источником питательных веществ, и ее потребления не стоит избегать. Но беременным женщинам рекомендуется потреблять рыбу и морепродукты не более трех раз в неделю, по причине потенциального заражения ртутью и другими веществами.</p><p style="text-align: left;">Польза омега-3 жирных кислот в некоторых видах рыб значительна для всех людей, в том числе и беременных женщин. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) отмечает, что, в частности, холин, находящийся в рыбе, оказывает поддержку в развитии спинного мозга плода и его когнитивных функций.</p><p style="text-align: left;">В научном исследовании пользы рыбы во время беременности было установлено, что у детей женщин, потреблявших рыбу 1–3 раза в неделю, в возрасте 6–12 лет наблюдались метаболические показатели выше среднего уровня, в том числе окружности талии, кровяного давления и уровня холестерина. К тому же было установлено, что низкий уровень длинноцепочечных жирных кислот EPA и DHA у женщин в первом и втором триместрах беременности в десять раз повышал риски преждевременных родов по сравнению с женщинами, имевшими высокие показатели EPA и DHA. Дефицит жирных кислот в рационе питания может вызывать клеточный стресс. Результаты были опубликованы в журнале „EBioMedicine“.</p><p style="text-align: left;"><strong>Сколько рыбы и морепродуктов можно безопасно есть беременной женщине?</strong></p><p style="text-align: left;">Foodsafety.gov отмечает, что рыба является источником белка, минералов и витаминов. Среди нутриентов в рыбе присутствуют омега-3 и омега-6 жирные кислоты, железо, йод, холин, белок, селен, витамины D и B12. FDA рекомендует беременным женщинам и кормящим матерям употреблять 200–300 грамм «безопасной» рыбы в неделю.</p><p style="text-align: left;"><strong>Рыба и морепродукты, которые следует избегать во время беременности</strong> по причине возможного повышенного содержания метилртути (по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, метилртуть проникает через плаценту и вредит плоду): королевская макрель, марлин, большеголов атлантический, акула, меч-рыба, тайлфиш (гребнеголов, хохлач) из Мексиканского залива, большеглазый тунец.</p><p style="text-align: left;">FDA составил списки «лучшего выбора» и «хорошего выбора» видов рыбы во время беременности, с рекомендациями употребления 2–3 раза в неделю из «лучшего списка» или 1 раз из «хорошего списка».</p><p style="text-align: left;"><strong>Список «лучшего выбора» рыбы и морепродуктов:</strong> хамса, атлантический крокер (горбыль), атлантическая скумбрия, черный морской окунь, масляная рыба, зубатка, морской съедобный моллюск, атлантическая треска, лангуст, камбала, пикша, хек, сельдь, омары, кефаль, устрицы, японская скумбрия, морской и речной окунь, щука, палтус, сайда, семга, сардина, гребешки, шед, креветки, скат, корюшка, кальмар, тилапия, пресноводная форель, тунец, морской лещ, мерланг.</p><p style="text-align: left;"><strong>Список «хорошего выбора» рыбы:</strong> луфарь, рыба-буйвол, карп, чилийский морской окунь/патагонский клыкач, групер, рыба-дельфин, морской ангел, морской ерш, угольная рыба, кейпкодский карась, каймановая черепаха, королевская макрель, полосатый лаврак, тайлфиш атлантический, белый тунец свежезамороженный и консервированный, желтоперый тунец, черный каменный окунь, белый и тихоокеанский горбыль.</p><p style="text-align: left;">Что касается суши, сашими, сырых устриц и других блюд из сырой рыбы и морепродуктов, то женщинам во время беременности следует воздержаться от их употребления, так как там могут находиться паразиты и бактерии, например, листерия, которая может вызывать серьезные осложнения во время беременности.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/a-to-z-health/pregnancy/seafood-and-pregnancy-643606.html" href="https://www.healthday.com/a-to-z-health/pregnancy/seafood-and-pregnancy-643606.html">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-56068625444187537072024-01-17T15:51:00.000+03:002024-01-17T15:51:05.975+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/novye-protokoly-diagnostiki-i-vedeniya-patsientov-s-alkogolnoj-boleznyu-pecheni-razrabotany-v-ssha-12113" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Новые протоколы диагностики и ведения пациентов с алкогольной болезнью печени разработаны в США</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjKme7FG_RdDoBxJOuqeCe78FNabwI7kUfm-ESixa_20unQnpvEMf9MZLflXnCB_kvFYbyQrNlfppItpmpF1cYNhaBNGXRbbYs2aTLnzP3VgLRHMHoq4JKO30eXgKG3B7RE51k4H7TfHl698YJ-uSN0Ek7vo2TYcwZTRrOqAzEJwaQKuerZmGXjoYwky6mn/s320/liver_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjKme7FG_RdDoBxJOuqeCe78FNabwI7kUfm-ESixa_20unQnpvEMf9MZLflXnCB_kvFYbyQrNlfppItpmpF1cYNhaBNGXRbbYs2aTLnzP3VgLRHMHoq4JKO30eXgKG3B7RE51k4H7TfHl698YJ-uSN0Ek7vo2TYcwZTRrOqAzEJwaQKuerZmGXjoYwky6mn/s1600/liver_b.jpg" width="320" /></a></div>В клиническом протоколе, выпущенном Американским Колледжем Гастроэнтерологии и опубликованном в январском выпуске «Американского журнала гастроэнтерологии» („American Journal of Gastroenterology“), представлены рекомендации по ведению пациентов, страдающих алкогольной болезнью печени (АБП).<p></p><p style="text-align: left;">Учитывая, что возросшее потребление алкоголя населением за последнее десятилетие привело к быстрому росту терапевтической нагрузки по случаям АБП, ученые из Медицинского Университета в г. Луисвилл, штат Кентукки, США, разработали новые клинические рекомендации.</p><p style="text-align: left;">Ученые отмечают, что алкогольный гепатит является фенотипом алкогольной болезни печени на поздней стадии, с быстрым дебютом или ухудшением состояния, с присоединением желтухи и обострением хронической болезни до печеночной недостаточности. Данное состояние повышает риск смертности на 20–50% в сложных случаях. Классификация алкогольного гепатита осуществляется по Модели для оценки терминальной стадии заболеваний печени (Model for End-Stage Disease Score). Для пациентов, страдающих тяжелой формой алкогольного гепатита, единственной доступной терапией с доказанной эффективностью являются кортикостероиды, продлевая жизнь пациентов на месяц в 50–60% случаев.</p><p style="text-align: left;">Перед пациентами, страдающими АБП с сопутствующим алкоголизмом, встает трудная задача по полному отказу от употребления алкоголя, тем не менее по статистике немногие из них проходят лечение от алкоголизма. В связи с этим требуются стратегии по преодолению барьеров в терапии, и необходимо вводить мультидисциплинарную модель оказания помощи в области гепатологии и аддиктивной медицины, а также в социальной сфере. Для отдельных пациентов, страдающих алкогольным гепатитом, которые не отвечают на существующую терапию и у которых наблюдаются сниженные риски рецидива употребления алкоголя, рассматривается вариант терапии с трансплантацией печени.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/digestive-system/guidelines-developed-for-management-of-alcohol-associated-liver-disease" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/digestive-system/guidelines-developed-for-management-of-alcohol-associated-liver-disease">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-89758328073657193882024-01-12T16:56:00.000+03:002024-01-12T16:56:01.118+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/chatgpt-i-otvety-na-meditsinskie-voprosy-12110" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>ChatGPT и ответы на медицинские вопросы</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcrxwGtCiPNL8PTxhE2P0eizsfoEKicJU6qsijCdAzP7jY1XBXAhIMBU-BvdCBoTNVYgagUeuHrlDDJeFQEbKH_Mb04F6iKGSRFH_24D7z_ElWM8o9Q1DFijaY0oydvNlLshNNOgt-Ks0QPvIJn8R-TQePK9MUXP0AatMgQ3yfhQ9lX71EBO0o0ZnpS7vp/s320/gpt_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcrxwGtCiPNL8PTxhE2P0eizsfoEKicJU6qsijCdAzP7jY1XBXAhIMBU-BvdCBoTNVYgagUeuHrlDDJeFQEbKH_Mb04F6iKGSRFH_24D7z_ElWM8o9Q1DFijaY0oydvNlLshNNOgt-Ks0QPvIJn8R-TQePK9MUXP0AatMgQ3yfhQ9lX71EBO0o0ZnpS7vp/s1600/gpt_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным нового исследования, представленным в ходе собрания Американского общества фармацевтов систем здравоохранения США, прошедшего 3–7 декабря 2023 года в г. Анахайм, штат Калифорния, ChatGPT – чат-бот с генеративным искусственным интеллектом – показал невысокую точность в ответах на вопросы медицинской тематики, отобранные фармацевтами касательно лекарственной терапии. В общей сложности почти на три четверти вопросов были даны неполные или неверные ответы, а часть вопросов осталась без ответа.<p></p><p style="text-align: left;">Д-р Сара Гроссман из Университета Лонг-Айленда, Нью-Йорк, и коллеги сформулировали ChatGPT общей доступности (бесплатная версия) 39 вопросов, касающихся применения лекарственных препаратов. Двое исследователей провели сравнительную оценку ответов, исходя из подтвержденной информации в научной литературе. По данным ученых, из 39 вопросов ChatGPT дал ответы на 72% вопросов. Лишь около трети его ответов (36%) оказались правильными, полными и не содержали некорректной информации. В то время как 64% ответов оказались неверными и/или неполными.</p><p style="text-align: left;">По словам ученых, при использовании искусственного интеллекта врачи и пациенты должны внимательно и с осторожностью относиться к его ответам и не рассматривать их как достоверный источник медицинской информации. Следует перепроверять ответы ChatGPT по вопросам медицинской тематики в достоверных источниках.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/medical-news-licensing/general-health/chatgpt-shows-poor-performance-in-answering-drug-related-questions" href="https://www.healthday.com/medical-news-licensing/general-health/chatgpt-shows-poor-performance-in-answering-drug-related-questions">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-25963909801895357652023-12-30T15:07:00.000+03:002023-12-30T15:07:01.835+03:00<p style="text-align: center;"><a href="https://www.vidal.ru/novosti/vidal-pozdravlyaet-vas-s-novym-2024-godom-i-rozhdestvom-12105" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>ВИДАЛЬ поздравляет вас с Новым 2024 годом и Рождеством!</u></b></span></span></a></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfAoSvNApbVcVpmAaUrfAuKcbd-oc0qpP8NNiHN1AYChLIJ4I-wYhiYpDvNLHJmSG5aBhkRi576tdrObZxLwl-kqd-ZduiI0uwOubxas-BB0uLpSdQAHoz1sP4yq96bpwAMYfqYxzuJCMiHPoIrDZhVgxT4g7gqSf-jzXvSezKKUjZNcMEOgQ04Yvy9qrt/s320/ny-2024_b.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfAoSvNApbVcVpmAaUrfAuKcbd-oc0qpP8NNiHN1AYChLIJ4I-wYhiYpDvNLHJmSG5aBhkRi576tdrObZxLwl-kqd-ZduiI0uwOubxas-BB0uLpSdQAHoz1sP4yq96bpwAMYfqYxzuJCMiHPoIrDZhVgxT4g7gqSf-jzXvSezKKUjZNcMEOgQ04Yvy9qrt/s1600/ny-2024_b.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, Roboto, "Open Sans", "Helvetica Neue", "Noto Sans Armenian", "Noto Sans Bengali", "Noto Sans Cherokee", "Noto Sans Devanagari", "Noto Sans Ethiopic", "Noto Sans Georgian", "Noto Sans Hebrew", "Noto Sans Kannada", "Noto Sans Khmer", "Noto Sans Lao", "Noto Sans Osmanya", "Noto Sans Tamil", "Noto Sans Telugu", "Noto Sans Thai", sans-serif; font-size: 13px; text-align: left;">Успехов и исполнения желаний в Новом году!</span></div><br /><p><br /></p><p><br /></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-92078832548828953532023-12-30T11:50:00.004+03:002023-12-30T11:51:38.043+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/polza-rannego-telesnogo-kontakta-dlya-nedonoshennyh-detej-12104" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Польза раннего телесного контакта для недоношенных детей</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWTgQSTyrgCaRs9b16dPfpUo6gkH_NY3QXA3EMBzKBzSZCZp2l4L7zjSxTVfqRgxyptZTNlaESH5HU-VGl_5WQ3ACwbarL9dvG6jAcgdNrnl0KE4zsvFdhp-JIyasDMeGP94mooWXcBJjLluXChbzRtAoPL6wpnzb1fUVgsQkDyPuYhoRTF9JwNt7JMhVL/s320/baby2_b.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWTgQSTyrgCaRs9b16dPfpUo6gkH_NY3QXA3EMBzKBzSZCZp2l4L7zjSxTVfqRgxyptZTNlaESH5HU-VGl_5WQ3ACwbarL9dvG6jAcgdNrnl0KE4zsvFdhp-JIyasDMeGP94mooWXcBJjLluXChbzRtAoPL6wpnzb1fUVgsQkDyPuYhoRTF9JwNt7JMhVL/s1600/baby2_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным нового научного исследования, опубликованным 30 ноября в журнале „JAMA Network Open“, незамедлительный телесный контакт родителей и глубоко недоношенного ребенка сразу после его рождения является очень благоприятным для налаживания связи с матерью.<p></p><p style="text-align: left;">Дети, рожденные в гестационном возрасте 28-32 недель, считаются недоношенными III степени. В ходе вторичного анализа данных рандомизированного клинического испытания, ученые из Каролинского института в Стокгольме, Швеция, исследовали эффект телесного контакта сильно недоношенного ребенка с родителем сразу после рождения на качество контакта его с матерью в корригированном возрасте 4 месяца (у недоношенных детей считается гестационный возраст ребенка плюс календарный период после родов). В анализ были включены данные 71 новорожденного ребенка и 56 матерей. 37 новорожденных проходили стандартную клиническую процедуру после родов, а 34 новорожденных были сразу переданы для телесного контакта с одним из родителей после их появления на свет.</p><p style="text-align: left;">Исследователи обнаружили, что отцы чаще матерей находились в тесном телесном контакте с новорожденными в период первых 6 часов после родов (медиана по количеству часов: 3,25 для отцов и 0,75 для матерей).</p><p style="text-align: left;">Была отмечена существенная разница в третьем пункте из пяти по Шкале ранней оценки отношений между родителями и детьми (ERA) – в развитии коммуникативных и социальных навыков. Лучшее качество взаимодействия матери и малыша на точке 4 месяца (корригированный возраст ребенка) наблюдалось в группе участников с ранним телесным контактом (величина эффекта по Коуэну = 0.67). После внесения поправок с учетом перворожденности, пола ребенка, условий наблюдений, данный эффект оставался статистически значимым.</p><p style="text-align: left;">По словам авторов исследования, полученные наблюдения указывают на существование критического периода у сильно недоношенных детей сразу после рождения, во время которого тесный контакт между родителем и младенцем может оказать долгоиграющий положительный эффект на их взаимоотношения.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/child-health/immediate-skin-to-skin-contact-beneficial-in-very-preterm-birth-setting" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/child-health/immediate-skin-to-skin-contact-beneficial-in-very-preterm-birth-setting">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-60111177021393769412023-12-22T17:46:00.005+03:002023-12-22T17:46:35.671+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/po-vsemu-miru-rasprostranyaetsya-novyj-shtamm-koronavirusa-12099" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>По всему миру распространяется новый штамм коронавируса</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtzgXJWrvwhU7sBhk8JmDTiTjZ8khUizjk4DcZF8Bna8bwOzCiQBZ4_4_2hGhlniavtelj2nb_xqDS98KeIwuOfTpI7xFvfD-Wh3idXKne4KlX5v_50hb1V1h3QXg-sq7VxQaCQ6aJ71eHtnRf2JUFQUsWK_jkcmb5i0fLs0RHTDUK0nZw48JzdAq5j4TA/s320/vir2_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtzgXJWrvwhU7sBhk8JmDTiTjZ8khUizjk4DcZF8Bna8bwOzCiQBZ4_4_2hGhlniavtelj2nb_xqDS98KeIwuOfTpI7xFvfD-Wh3idXKne4KlX5v_50hb1V1h3QXg-sq7VxQaCQ6aJ71eHtnRf2JUFQUsWK_jkcmb5i0fLs0RHTDUK0nZw48JzdAq5j4TA/w320-h212/vir2_b.jpg" width="320" /></a></div>Новый штамм коронавируса, известный под названием JN.1, был назван Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) вариантом, вызывающим интерес (VOI). Это означает, что службы здравоохранения будут дополнительно отслеживать быстрое распространение штамма по миру и оценивать необходимость усиленных лабораторных исследований. Варианты, вызывающие интерес, должны также иметь генетические мутации, меняющие существенные характеристики вируса, такие как контагиозность варианта, его устойчивость к терапии и вакцинации. Плюс штамм должен иметь большую скорость распространения, неся угрозу мировому общественному здравоохранению.<p></p><p style="text-align: left;">Пока новый вариант не вызывает более тяжелого течения заболевания по сравнению с предыдущими штаммами коронавируса. Тем не менее новый штамм распространяется быстрее своего предшественника, варианта BA.2.86. По заявлению представителей ВОЗ, JN.1 продолжает фиксироваться во многих странах мира, показатели его распространения быстро растут, и он уже виновен в подавляющем большинстве случаев заражения по сравнению с BA.2.86.</p><p style="text-align: left;">Американские Центры по контролю и профилактике заболеваемости (CDC) используют схожую систему классификации вариантов, основываясь на степени риска для американцев. На данный момент Агентство еще не отнесло JN.1 к варианту, вызывающему интерес.</p><p style="text-align: left;">Однако ВОЗ отмечает, что по первым оценкам мутации варианта JN.1 вероятно повысили способность обходить иммунную защиту организма. Ожидается, что сезонные обновленные вакцины от COVID-19 также помогут защититься от варианта JN.1.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/health-news/infectious-disease/who-declares-jn1-a-covid-variant-of-interest-as-it-spreads-widely" href="https://www.healthday.com/health-news/infectious-disease/who-declares-jn1-a-covid-variant-of-interest-as-it-spreads-widely">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-15875715190394969552023-12-15T17:30:00.001+03:002023-12-15T17:30:07.920+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-pervuyu-gennuyu-terapiyu-dlya-lecheniya-patsientov-s-serpovidnokletochnoj-anemiej-12095" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило первую генную терапию для лечения пациентов с серповидноклеточной анемией</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinRSm1q_eamC3SB3LJgsXGfJHULOZXO3n5yFNXA963UA-eGmmh8LXcY9oC2SFJGytNzNsXDqwqi6Leja6Q70omvxD28YAzggKHqdJ52LL7vFogesDA9vCBmTLiR24ELGuO95g3Qk5nBsHU2txXicAWP4lC8wGGkuGn7gcVpG6Uu_Uh2vVKTlf8-BZ07t06/s320/blood1_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinRSm1q_eamC3SB3LJgsXGfJHULOZXO3n5yFNXA963UA-eGmmh8LXcY9oC2SFJGytNzNsXDqwqi6Leja6Q70omvxD28YAzggKHqdJ52LL7vFogesDA9vCBmTLiR24ELGuO95g3Qk5nBsHU2txXicAWP4lC8wGGkuGn7gcVpG6Uu_Uh2vVKTlf8-BZ07t06/s1600/blood1_b.jpg" width="320" /></a></div>8 декабря 2023 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) одобрило к применению два препарата – Casgevy и Lyfgenia – представляющие собой первую клеточную генную терапию серповидноклеточной анемии у пациентов старше 12 лет. Дополнительно препарат Casgevy является первым препаратом с использованием нового типа геномного редактирования, демонстрирующее новаторское продвижение науки в области генной терапии.<p></p><p style="text-align: left;">Серповидноклеточная анемия является группой наследственных генетических аномалий крови, которой страдает примерно 100 000 человек в США, чаще афроамериканцы и испаноязычные американцы. Основной проблемой серповидноклеточной анемии является аномалия строения гемоглобина – белка, содержащегося в эритроцитах и переносящего кислород клеткам организма. В результате мутации серповидные эритроциты нарушают ток крови в сосудах, ограничивают доставку кислорода, приводя к сильным болям и вазоокклюзивным кризам. Рецидивы вазоокклюзивных эпизодов приводят к недееспособности и ранней смерти.</p><p style="text-align: left;">Препарат Casgevy является генной клеточной терапией для лечения серповидноклеточной анемии у пациентов старше 12 лет с рецидивами вазоокклюзивных кризов. Гемопоэтические стволовые клетки пациента модифицируются геномным редактированием с использованием технологии молекулярных ножниц (CRISPR/Cas9).</p><p style="text-align: left;">Препарат Lyfgenia является клеточной генной терапией, использующей лентивирусный вектор для генетической модификации и одобрен для лечения пациентов старше 12 лет с серповидноклеточной анемией и историей вазоокклюзивных эпизодов. Генно-модифицированные стволовые клетки пациента позволяют продуцировать гемоглобин HbA<sup>T</sup><sup>87</sup><sup>Q</sup>, который функционирует схожим образом с гемоглобином А, нормальным гемоглобином здорового человека.</p><p style="text-align: left;">Таким образом, оба препарата состоят из генно-модифицированных стволовых клеток пациента, которые вводятся ему обратно инфузией в виде однократной дозы, как части трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. До терапии стволовые клетки пациента забираются, и пациент должен пройти так называемое миелоаблативное кондиционирование – подготовку перед трансплантацией стволовых клеток (химиотерапию высокими дозами). После чего пациент получает обратно свои модифицированные клетки с помощью Casgevy или Lyfgenia.</p><p style="text-align: left;">После трансплантации пациенты будут участвовать в длительном исследовании по оценке безопасности и эффективности препаратов.</p><p style="text-align: left;">Одобрение препарата Casgevy получила фармацевтическая компания Vertex Pharmaceuticals Inc. Одобрение препарата Lyfgenia получила фармацевтическая компания Bluebird Bio Inc.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapies-treat-patients-sickle-cell-disease" href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapies-treat-patients-sickle-cell-disease">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-45693368208307668082023-12-13T17:44:00.003+03:002023-12-13T17:44:46.376+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-novuyu-terapiyu-dobrokachestvennyh-opuholej-redkogo-tipa-12089" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило новую терапию доброкачественных опухолей редкого типа</u></b></span></span></a></p><div><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-Hxrk_v-NeSHhzREwWkqzMby79uY1ifgO6Ip3Y5bdktjU74UGxBNgHyEgCcuvgxiNOk66NhIqlbk2X8SmVOAk8H1PYjteNR2fzwxBfTgjMvq-_ToWWboh9njcW7XUgSIuyu1AU_mIZpJ3W0GQoBqHK6gvDciGYwD9iq2E_W1FY8ApKO1CEZVgiBA8rKok/s320/fibrom_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-Hxrk_v-NeSHhzREwWkqzMby79uY1ifgO6Ip3Y5bdktjU74UGxBNgHyEgCcuvgxiNOk66NhIqlbk2X8SmVOAk8H1PYjteNR2fzwxBfTgjMvq-_ToWWboh9njcW7XUgSIuyu1AU_mIZpJ3W0GQoBqHK6gvDciGYwD9iq2E_W1FY8ApKO1CEZVgiBA8rKok/s1600/fibrom_b.jpg" width="320" /></a></div>27 ноября 2023 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) одобрило препарат Ogsiveo (нирогацестат, nirogacestat) в таблетках для взрослых пациентов с прогрессирующими десмоидными фибромами, требующими системной терапии. Это первый препарат для лечения десмоидных опухолей, являющихся редкой разновидностью доброкачественных опухолей мягких тканей.<p></p><p style="text-align: left;">Несмотря на то, что десмоидные фибромы являются доброкачественными, они могут быть локально агрессивными. Такие опухоли могут разрастаться в прилегающие органы и ткани, вызывая боли, а также трудности с мобильностью и снижением качества жизни. Хирургические операции исторически являются терапией выбора, тем не менее существует высокий риск рецидива или возникновения других проблем со здоровьем после вмешательства. Поэтому системная терапия, применяемая при онкологии, все чаще оценивается в рамках клинических испытаний.</p><p style="text-align: left;">Эффективность препарата Ogsiveo оценивалась в рамках международного мультицентрового рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого испытания с участием 142 взрослых пациентов с прогрессирующими десмоидными фибромами, не поддающимися хирургическому лечению. Пациенты рандомизированно получали 150 мг препарата Ogsiveo либо плацебо перорально два раза в сутки, до момента прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. Основной мерой эффективности была выживаемость без прогрессирования заболевания. Частота объективного ответа (уменьшение массы опухоли) была дополнительной мерой эффективности.</p><p style="text-align: left;">Опорное клиническое исследование продемонстрировало, что препарат Ogsiveo обеспечил клинически и статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с плацебо. Также частота объективного ответа статистически отличалась по двум группам (41% в группе препарата и 8% в группе плацебо). Самыми распространенными побочными эффектами препарата Ogsiveo (наблюдались по меньшей мере у 15% пациентов) были диарея, репродуктивная токсичность, сыпь, тошнота, усталость, стоматит, головная боль, боль в животе, кашель, алопеция, инфекции верхних дыхательных путей, одышка.</p><p style="text-align: left;">Одобрение регистрации Ogsiveo как орфанного препарата получила фармацевтическая компания SpringWorks Therapeutics Inc.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-therapy-rare-type-non-cancerous-tumors" href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-therapy-rare-type-non-cancerous-tumors">Источник</a></p></div><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-65637457286328228842023-12-08T12:17:00.001+03:002023-12-08T12:17:20.415+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/potreblenie-tselnozernovyh-krup-svyazyvayut-s-sohraneniem-kognitivnyh-sposobnostej-12085" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Потребление цельнозерновых круп связывают с сохранением когнитивных способностей</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbz17j7sXGQ7pGhjnyA5b7CmT3i_JPAUbdO9G3xvczBy0IuYeKkzHil4LO4TYtIhlwweuS_wycjlbaW_P0z5k1VIOjjpUpVTpDIHfrjer0ZC9fqkbHqu73CTNYiEY8qZQ4kMZjb8-Fx0zcVgpY3uxc2hODPr8wxPehvQp3x6WeCpQ6Z2p3NL93H574IraM/s320/zerno_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbz17j7sXGQ7pGhjnyA5b7CmT3i_JPAUbdO9G3xvczBy0IuYeKkzHil4LO4TYtIhlwweuS_wycjlbaW_P0z5k1VIOjjpUpVTpDIHfrjer0ZC9fqkbHqu73CTNYiEY8qZQ4kMZjb8-Fx0zcVgpY3uxc2hODPr8wxPehvQp3x6WeCpQ6Z2p3NL93H574IraM/s1600/zerno_b.jpg" width="320" /></a></div>По данным нового исследования, опубликованным 22 ноября 2023 года онлайн в журнале Neurology, большее потребление цельнозерновых продуктов ассоциируется с замедлением снижения когнитивных функций.<p></p><p style="text-align: left;">Ученые из Медицинского Центра Университета Раша, Чикаго, США, исследовали ассоциативные связи между потреблением цельного зерна и долгосрочными изменениями когнитивных функций, а также скорости восприятия и эпизодической памяти среди 3 326 участников (60,1% составляли афроамериканцы); средний возраст участников составил 75 лет на входе в исследование. Ученые изучали ассоциации между повышенным потреблением цельного зерна и снижением когнитивных функций.</p><p style="text-align: left;">Среди афроамериканцев, по сравнению с наименьшим квинтилем потребления цельнозерновых продуктов, у участников с наибольшим квинтилем потребления зерновых наблюдалось более медленное снижение когнитивных функций (β = 0,024, 0,023 и 0,028 соответственно). У афроамериканцев, потреблявших цельнозерновые продукты более трех раз в день, по сравнению с теми, кто ел их менее одного раза в день, наблюдалось еще более существенное замедление снижения когнитивных функций (β = 0,021). Среди евроамериканцев замедление снижения когнитивных функций было менее выраженным, но статистически незначимым.</p><p style="text-align: left;">По словам ученых, миллионы людей страдают болезнью Альцгеймера и деменцией. Поэтому предупреждение подобных заболеваний является одним из приоритетных направлений общественного здравоохранения. Если люди могут потенциально снизить риски развития деменции с помощью корректировки своего рациона питания в сторону увеличения потребления цельнозерновых продуктов – это отличная возможность, которую необходимо использовать.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/healthpro-news/neurology/whole-grain-consumption-linked-to-slower-global-cognitive-decline" href="https://www.healthday.com/healthpro-news/neurology/whole-grain-consumption-linked-to-slower-global-cognitive-decline">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-56231257942468064182023-12-01T17:33:00.003+03:002023-12-01T17:33:47.410+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-pervuyu-vaktsinu-dlya-profilaktiki-virusa-chikungunya-12077" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило первую вакцину для профилактики вируса чикунгунья</u></b></span></span></a></p><div><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjq8GoHpcKZctue2oUO7F7uxWXJj_UjWCm7_ff6FBc7dngqIKcNG_oEs2JMc0-Fy7h82bUP2Hm-JDjiruzsdypLK6EvCyk94sbWKs7n2Z5yMa8XiwwKHrXW4S4AHNaE_zVCef_ShOyjMFsRy4wQR6khhtgmvX-CVuzXSGxZeEYMCFjIf8TdfOIYYvJd96CG/s320/vacc_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjq8GoHpcKZctue2oUO7F7uxWXJj_UjWCm7_ff6FBc7dngqIKcNG_oEs2JMc0-Fy7h82bUP2Hm-JDjiruzsdypLK6EvCyk94sbWKs7n2Z5yMa8XiwwKHrXW4S4AHNaE_zVCef_ShOyjMFsRy4wQR6khhtgmvX-CVuzXSGxZeEYMCFjIf8TdfOIYYvJd96CG/s1600/vacc_b.jpg" width="320" /></a></div>9 ноября 2023 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) одобрило к применению первую в мире вакцину Ixchiq для профилактики вируса чикунгунья у взрослых от 18 лет, находящихся в группе повышенного риска.<p></p><p style="text-align: left;">Вирус чикунгунья изначально передается человеку через укус комара. Чикунгунья является нарастающей глобальной угрозой здоровью человека. За последние 15 лет зафиксировано более 5 миллионов случаев заражения. Самый высокий риск инфицирования приходится на тропики и субтропики Африки, Южной Азии, а также отдельные эндемичные регионы Северной и Южной Америки с комарами-переносчиками вируса. Однако вирус чикунгунья уже распространился на новые географические регионы, вызывая рост угрозы глобальной эпидемии.</p><p style="text-align: left;">Самыми частыми симптомами вируса чикунгунья являются лихорадка и суставная боль. Другие симптомы могут включать сыпь, головную боль, мышечную боль. Некоторые пациенты могут испытывать изнуряющую боль в суставах, которая сохраняется на протяжении месяцев или даже лет. Схема лечения включает отдых, обильное питье, а также болеутоляющие и жаропонижающие средства.</p><p style="text-align: left;">Вирус чикунгунья может вызывать тяжелые осложнения, особенно у пожилых пациентов с существующими хроническими заболеваниями. Были зафиксированы случаи передачи вируса чикунгунья новорожденным детям от матерей с вирусемией во время родов, что может приводить к тяжелому течению заболевания у ребенка с риском для жизни.</p><p style="text-align: left;">Вакцина Ixchiq вводится одной дозой через внутримышечную инъекцию. Она содержит живой ослабленный штамм вируса чикунгунья и может вызывать у реципиента симптомы, схожие с симптомами вируса.</p><p style="text-align: left;">Безопасность вакцины Ixchiq оценивалась в ходе двух клинических испытаний, проведенных в Северной Америке с участием порядка 3500 человек в возрасте старше 18 лет, которые получали однократную дозу вакцины, включая около 1000 участников в группе плацебо. Самыми распространенными побочными эффектами у реципиентов вакцины были головная боль, усталость, мышечная боль, суставная боль, жар, тошнота, болезненность в месте инъекции. Кроме того, в единичных случаях (1,6% реципиентов вакцины), наблюдались побочные реакции, схожие с вызываемыми вирусом чикунгунья, ограничивающие повседневную деятельность и/или требующие медицинского вмешательства. Двое пациентов с тяжелыми побочными реакциями были госпитализированы. Некоторые реципиенты испытывали симптомы, схожие с симптомами самого вируса, в течение 30 дней.</p><p style="text-align: left;">FDA обязало компанию-разработчика вакцины – Valneva Austria GmbH – провести постмаркетинговые исследования для оценки степени риска развития серьезных побочных реакций.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-vaccine-prevent-disease-caused-chikungunya-virus" href="https://fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-vaccine-prevent-disease-caused-chikungunya-virus">Источник</a></p></div><div><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div></div>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-19708953895773166172023-11-24T16:48:00.004+03:002023-11-24T16:48:22.175+03:00<p style="text-align: center;"> <span style="text-align: center;"> </span><a href="https://www.vidal.ru/novosti/shest-sposobov-profilaktiki-bolezni-altsgejmera-12069" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>Шесть способов профилактики болезни Альцгеймера</u></b></span></span></a></p><div><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijfUI2vz4EH5KyWNEPNOnldZH1Laigl9q168cRhbqquH9NjWu4h7UlXc4-ZwcUpkyPzhLIeBaFjOdJJv54D7NPFo2lp_yp0gFAMlXbqrF-GdoT4bBjvFSq9YSvOAQBNFIheIrKnk4ZqgSbj1IvSMndaLsaYCZuhH7TgqWvTJ32b9dAArukWQrMxfyxNTXv/s320/alzg2_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="205" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijfUI2vz4EH5KyWNEPNOnldZH1Laigl9q168cRhbqquH9NjWu4h7UlXc4-ZwcUpkyPzhLIeBaFjOdJJv54D7NPFo2lp_yp0gFAMlXbqrF-GdoT4bBjvFSq9YSvOAQBNFIheIrKnk4ZqgSbj1IvSMndaLsaYCZuhH7TgqWvTJ32b9dAArukWQrMxfyxNTXv/w320-h205/alzg2_b.jpg" width="320" /></a></div>Болезнь Альцгеймера отбирает у людей память и когнитивные способности, лекарства от нее пока нет, но есть способы профилактики, которые могут помочь снизить риск ее развития.<p></p><p style="text-align: left;">При болезни Альцгеймера формируются два типа скоплений белков в головном мозге – тау-клубки и бета-амилоидные бляшки, которые бесконтрольно разрастаются и замедляют способность человека думать и запоминать, вызывают спутанность сознания и изменения личности. Тем не менее существует ряд мер, предпринимая которые можно снизить риск развития болезни Альцгеймера. Приводим некоторые из них.</p><p style="text-align: left;"><strong>Физическая активность</strong></p><p style="text-align: left;">По данным Британского общества болезни Альцгеймера, результаты 11 научных исследований доказали, что риск болезни Альцгеймера снижался до 45% у людей среднего возраста, регулярно занимающихся физическими упражнениями. У пожилых людей также наблюдался существенный положительный эффект от физической нагрузки, приводящий к улучшению когнитивных функций.</p><p style="text-align: left;">В данный момент проводятся дополнительные исследования с целью выявления причин, по которым физическая активность помогает снижать риск болезни Альцгеймера и замедлять ее прогрессирование у пожилых людей, уже имеющих симптомы заболевания. Есть гипотеза, связанная с влиянием иризина – гормона, который выделяется во время физической нагрузки и оказывает положительный эффект на мыслительные процессы, а также замедляет воспалительные процессы в нейронах головного мозга.</p><p style="text-align: left;">Рекомендованы 30 минут в меру энергичной аэробной физической нагрузки три-четыре раза в неделю.</p><p style="text-align: left;"><strong>Отказ о курения</strong></p><p style="text-align: left;">Сигареты содержат химические токсичные соединения, которые могут усиливать воспалительные процессы в головном мозге, вызывать кровотечения и выступать стрессовым фактором для клеток, связанных с развитием болезни Альцгеймера. По данным Британского общества болезни Альцгеймера, курение может повышать риск развития болезни Альцгеймера на 30–50%.</p><p style="text-align: left;">Бросить курить могут помочь следующие меры:</p><ul><li style="text-align: left;"> использовать поддерживающие продукты, например никотиновые пластыри либо лекарственные препараты, выписанные врачом</li><li style="text-align: left;">составить план упражнений</li><li style="text-align: left;">разработать персональную систему поощрений на средства, сэкономленные от покупки сигарет</li><li style="text-align: left;">попросить помощи у близких</li><li style="text-align: left;">попробовать индивидуальную или групповую терапию</li><li style="text-align: left;">установить специальные приложения для поддержания мотивации и получения полезных советов</li></ul><p style="text-align: left;"><strong>Диета</strong></p><p style="text-align: left;">Соблюдение правильного подхода к питанию, например, средиземноморской диеты, поможет замедлить нейродегенеративные изменения в головном мозге. Средиземноморская диета включает цельнозерновые крупы, зеленые овощи, рыбу, бобовые, оливковое масло, орехи.</p><p style="text-align: left;"><strong>Контроль состояния сердечно-сосудистой системы</strong></p><p style="text-align: left;">Необходимо контролировать кровяное давление, уровни холестерина и сахара в крови. Эти показатели повышают риски не только сердечно-сосудистых заболеваний, но и болезни Альцгеймера.</p><p style="text-align: left;">Например, следующие меры помогут контролировать кровяное давление:</p><ul><li style="text-align: left;">снизить потребление соли</li><li style="text-align: left;">не злоупотреблять алкоголем</li><li style="text-align: left;">избегать курения</li><li style="text-align: left;">включить 150 минут физических упражнений в неделю</li></ul><p style="text-align: left;"><strong>Социальная активность</strong></p><p style="text-align: left;">Важно оставаться социально активными, например, больше общаться с родственниками и друзьями, записаться в кружок по интересам, возобновить давно забытое хобби, завести домашнего питомца. По данным Ассоциации болезни Альцгеймера, подобные меры помогут поддерживать нейронные связи в головном мозге.</p><p style="text-align: left;"><strong>Здоровый сон</strong></p><p style="text-align: left;">Доказательная база важности здорового сна в профилактике болезни Альцгеймера растет. Например, по результатам одного из исследований, проведенных в Великобритании, которое включало отслеживание различных аспектов образа жизни 8000 участников на протяжении 20 лет, начиная с 50-летнего возраста, дефицит ночного сна (менее 6 часов) повышал риск развития деменции на 30%.</p><p style="text-align: left;">Американский национальный фонд по проблемам сна рекомендует следующие меры для нормализации сна:</p><ul><li style="text-align: left;"> за час до сна убирать все гаджеты</li><li style="text-align: left;">ложиться спать в одно и то же время</li><li style="text-align: left;">сократить потребление кофеина.</li></ul><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.healthday.com/a-to-z-health/caregiving/preventing-alzheimer-s-648930.html" href="https://www.healthday.com/a-to-z-health/caregiving/preventing-alzheimer-s-648930.html">Источник</a></p></div><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1490216509377463774.post-13488464925881757172023-11-22T16:22:00.001+03:002023-11-22T16:22:29.140+03:00<p style="text-align: center;"> <a href="https://www.vidal.ru/novosti/fda-odobrilo-pervuyu-terapiyu-redkogo-nasledstvennogo-narusheniya-svertyvaemosti-krovi-12064" style="text-align: center;" target="_blank"><span style="font-size: 15px; text-align: left;"><span style="color: #d71344;"><b><u>FDA одобрило первую терапию редкого наследственного нарушения свертываемости крови</u></b></span></span></a></p><p style="text-align: left;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9zEyWGgQ87GmVuq_cWplqejuZ4lvTnpqu21p7IDCQoSkwNK-BxOtseiqSUeqqCqUwnIu-eCWg7YRw4-1f3offCB5aFUu3cTkw0PK-CeYNSBntezIln6_HKp02EroL_xQcsM2IlWhjhpOPEzuuKQsYba5ndFcW6SxKSdTwLQ_qOc1ZCByuF9arzypEvyj-/s320/tromb_b.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="213" data-original-width="320" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9zEyWGgQ87GmVuq_cWplqejuZ4lvTnpqu21p7IDCQoSkwNK-BxOtseiqSUeqqCqUwnIu-eCWg7YRw4-1f3offCB5aFUu3cTkw0PK-CeYNSBntezIln6_HKp02EroL_xQcsM2IlWhjhpOPEzuuKQsYba5ndFcW6SxKSdTwLQ_qOc1ZCByuF9arzypEvyj-/s1600/tromb_b.jpg" width="320" /></a></div>9 ноября 2023 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA) одобрило к применению препарат Adzynma, первый рекомбинантный белковый лекарственный препарат, предназначенный для профилактики (превентивная терапия) или в качестве ферментозамещающей терапии у взрослых и детей с врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (ТТП) – редким и опасным наследственным нарушением свертываемости крови.<p></p><p style="text-align: left;">Наследственная ТТП может быть вызвана патогенной мутацией гена протеазы ADAMTS13, ответственного за производство фермента с аналогичным названием ADAMTS13, регулирующего свертываемость крови. Дефицит данного белка вызывает тромбы мелких кровеносных сосудов человеческого организма. По оценкам наследственной ТТП страдают немногим менее тысячи человек в США. Симптомы заболевания часто проявляются в раннем детстве, но иногда могут начаться во взрослом возрасте или впервые проявиться во время беременности. Пациенты с наследственной тромботической тромбоцитопенической пурпурой могут страдать от тяжелых кровотечений, инсультов и повреждения жизненно важных органов. Без должной терапии данное заболевание является смертельно опасным. Обычно лечение врожденной ТТП для пациентов с хронической болезнью включает плазменную терапию, которая позволяет восполнить отсутствующий или недостающий фермент ADAMTS13 с целью снижения рисков тромбозов и кровотечений.</p><p style="text-align: left;">Препарат Adzynma является очищенной рекомбинантной формой фермента ADAMTS13, который позволяет возместить его недостаток. В качестве профилактической ферментозамещающей терапии препарат назначается с целью снижения клинических проявлений симптомов болезни и вводится внутривенно раз в две недели. Препарат также может назначаться пациентам в остром состоянии с целью ферментозамещающей терапии по требованию, внутривенно один раз в день.</p><p style="text-align: left;">Безопасность и эффективность Adzynma изучались в глобальном исследовании, в рамках которого проводилось его сравнение с плазменной терапией у пациентов, страдающих наследственной ТТП. Общие побочные явления терапии включали головную боль, диарею, мигрень, боль в животе, тошноту, инфекции верхних дыхательных путей, головокружение и рвоту.</p><p style="text-align: left;">Одобрение препарата получила фармацевтическая компания Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.</p><p style="text-align: left;"><a data-cke-saved-href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-patients-rare-inherited-blood-clotting-disorder" href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-patients-rare-inherited-blood-clotting-disorder">Источник</a></p>Видальhttp://www.blogger.com/profile/03800926972324187818noreply@blogger.com0