Лоберамизал улучшил функциональный исход после ишемического инсульта

В исследовании III фазы внутривенный лоберамизал в дополнение к стандартной терапии повысил вероятность благоприятного функционального исхода у пациентов с острым ишемическим инсультом. Результаты опубликованы в JAMA.

В двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование LAIS включили 998 взрослых из 32 больниц Китая. Участники поступили не позднее 48 часов после появления симптомов, имели 7–20 баллов по шкале NIHSS и не имели значимой инвалидизации до инсульта.

Пациенты получали лоберамизал по 40 мг внутривенно либо плацебо один раз в сутки в течение 10 дней на фоне стандартного лечения. В первичный анализ вошли 997 человек; медиана возраста составила 64 года, медиана исходной оценки по NIHSS – 8 баллов.

Через 90 дней 0–1 балл по модифицированной шкале Рэнкина имели 69,7% пациентов в группе лоберамизала и 56,3% в группе плацебо. Относительный риск составил 1,24 (95% доверительный интервал 1,12–1,36), абсолютная разница – 13,28 процентного пункта (95% доверительный интервал 7,24–19,32).

Нежелательные явления возникли у 87,8 и 88,7% участников соответственно, серьезные нежелательные явления – у 8,6 и 10,7%. Смертность от всех причин составила 1,2% при применении лоберамизала и 2,0% при применении плацебо. Основной конечной точкой исследования был функциональный исход, а не смертность.

Исследование проводилось только в Китае и не включало пациентов после эндоваскулярной тромбэктомии. Авторы считают необходимыми дополнительные исследования, чтобы подтвердить результат и определить, распространяется ли польза на более широкую популяцию пациентов с инсультом.

Источник: Li S, Feng B, He D, et al. Loberamisal for Acute Ischemic Stroke: The LAIS Randomized Clinical Trial. JAMA. Published online 10 September 2026. doi:10.1001/jama.2026.16557