вторник, 21 сентября 2021 г.

Бустер-доза вакцины от COVID-19 может снижать процент инфицирования среди пожилого населения 

По данным нового исследования, которые были опубликованы 15 сентября в онлайн-журнале «New England Journal of Medicine», среди взрослого населения Израиля возрастом старше 60 лет применение третьей бустер-дозы вакцины Pfizer-BioNTech от коронавируса существенно снижало процент инфицирования. Бустер-доза – это дополнительная доза вакцины, назначаемая через определенное время после прохождения полной вакцинации (две дозы вакцины).

Доктор Йинон М. Бар-Он и коллеги из Института имени Вейцмана в Реховоте, Израиль, сравнили данные по подтвержденным случаям COVID-19, включая информацию о тяжести течения заболевания, за период с 30 июля по 31 августа 2021 года. В группе пациентов, получивших бустер-дозу вакцины за 12 дней и ранее до подтвержденного случая COVID-19, инфицирование происходило в 11,3 раза реже, чем в группе пациентов, прошедших полную вакцинацию за пять месяцев и ранее до инфицирования, но не получивших бустер-дозу вакцины. Аналогично случаи тяжелого течения заболевания наблюдались в 19,5 раз реже в первой группе в сравнении со второй.

По заявлению ученых, данные наработки подтверждают эффективности третьей бустер-дозы даже на фоне текущего доминирующего распространения агрессивного штамма Дельта. Будущие исследования помогут определить эффективность, отложенную во времени, по сравнению с настоящими и новыми методами терапии.

Источник

пятница, 17 сентября 2021 г.

Чрезмерное применение антибиотиков может увеличивать риск развития рака кишечника

По результатам нового исследования, опубликованным 30 августа 2021 года в онлайн-журнале Национального института онкологии США («Journal of the National Cancer Institute»), существует положительная связь между приемом антибиотиков и развитием рака проксимального отдела толстой кишки и обратная связь с развитием рака прямой кишки у женщин.

В Швеции было проведено государственное популяционное исследование методом «случай-контроль» с включением 40 545 случаев рака толстой и прямой кишки, а также 202 720 образцов анализов для выявления применения антибиотиков. На основании собранных данных исследователи выявили положительную связь между более частым приемом антибиотиков и случаями развития злокачественных образований толстой кишки. Связь сводилась к минимуму при исключении назначенных антибиотиков в течение двух лет после постановки диагноза. При исключении двухлетнего периода вымывания (в рамках исследования), положительная связь сводилась к увеличению риска развития рака проксимального отдела толстой кишки по результатам специфического анализа (скорректированное отношение шансов между очень значительным приемом антибиотиков и отсутствием приема составило 1.17).

Отрицательная связь наблюдалась с риском развития рака прямой кишки, причем преимущественно у женщин. Также была выявлена положительная связь с риском развития рака проксимального отдела толстой кишки в отношении хинолонов, сульфаниламидов и/или триметоприма. В то время как в разрезе всех классов антибиотиков была видна общая отрицательная связь с риском развития рака прямой кишки. По словам соавтора исследования, нет абсолютно никакой причины бить тревогу только при условии приема антибиотиков. Повышение рисков имеет средние показатели и абсолютный риск для конкретного человека является довольно небольшим.

Источник

пятница, 3 сентября 2021 г.

Инфицирование штаммом «дельта» коронавируса повышает риск госпитализации 

По данным исследования, опубликованного 27 августа в научном журнале «Lancet Infectious Diseases», у пациентов, инфицированных штаммом «дельта» коронавируса COVID-19, наблюдается увеличение частоты госпитализации в сравнении с первоначальным штаммом «альфа».

Группа сотрудников Министерства здравоохранения Англии во главе с доктором Катериной А. Туиг провели когортное исследование среди пациентов, у которых был диагностирован COVID-19 в период с 29 марта по 23 мая 2021 года. Среди 43 338 пациентов, госпитализированных или обращавшихся за медицинской помощью, штамм «дельта» был диагностирован у 8 682 пациентов и штамм «альфа» – у 34 656. По данным исследования, 5,7% (дельта) и 4,2% (альфа) пациентов были госпитализированы либо были вынуждены прибегнуть к экстренной помощи в течение 14 дней после взятия проб на вирус. В обеих группах большинство пациентов не были вакцинированы от COVID-19 (74%).

Таким образом, риск возникновения необходимости в госпитализации или обращения за экстренной медицинской помощью возрастает в случае инфицирования штаммом «дельта». Одновременно с этим вакцинация остается наиболее эффективным способом как профилактики коронавирусной инфекции, так и профилактики осложнений в случае инфицирования.

Источник

среда, 1 сентября 2021 г.

В США одобрена первая в своем роде реабилитационная система при ишемии головного мозга 

27 августа 2021 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) зарегистрировало первую немедикаментозную реабилитационную систему «Vivistim Paired VNS System» («Vivistim System»), производимую компанией MicroTransponder Inc. и предназначенную для лечения средних и тяжелых форм двигательных дефектов верхних конечностей, связанных с хронической ишемией головного мозга, с помощью стимуляции блуждающего нерва (VNS-терапия).

Хроническая ишемия головного мозга характеризуется нарушением кровоснабжения в церебральных сосудах и сопровождается различными хроническими симптомами. В зависимости от места и длительности такого состояния, ишемия может привести к повреждению головного мозга, временной или постоянной недееспособности, а также к смерти. Ограничение дееспособности может включать, в том числе, полный или частичный паралич либо затруднение двигательных функций.

Пациенты, потерявшие мобильность верхних конечностей вследствие ишемии головного мозга, часто ограничены в выборе методов восстановления двигательных функций. Одобрение «Vivistim System» дает таким пациентам метод лечения с помощью электростимуляции блуждающего нерва, идущего от головного мозга к брюшной полости. Vivistim System представляет собой систему, одним из компонентов которой является устройство, вживляемое пациенту под кожу в области грудной клетки и генерирующее слабый электроимпульс. Данный генератор соединен проводом, который также вживлен подкожно, с электродами, помещенными с левой стороны шеи, где проходит блуждающий нерв. Прибор сопровождается необходимым программным обеспечением для врача. Система используется в комплексе с другой реабилитационной терапией после инсульта. Она может применяться как в стационаре, так и в домашних условиях с необходимой подготовкой к VNS-терапии.

Эффективность и безопасность Vivistim System оценивались в ходе клинического испытания с участием 108 пациентов в 19 штатах США и в Великобритании.

Распространенные побочные эффекты включают дисфонию, осиплость голоса, мышечную боль, ухудшение настроения, головную боль, сыпь, урогенитальные инфекции, усталость.

Источник

понедельник, 30 августа 2021 г.

По оценке CDC эффективность вакцинации от коронавируса снизилась до 66% на фоне распространения штамма Дельта 

По данным исследования Центров по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), опубликованного 24 августа 2021 г. в «Morbidity and Mortality Weekly Report» (еженедельный отчет «Заболеваемость и смертность»), эффективность вакцинации от коронавируса COVID-19 снизилась до 66% во время распространения штамма Дельта.

CDC обновили данные об эффективности всех зарегистрированных в США вакцин на 12 августа 2021 г. и провели оценку возможных изменений эффективности. Врачи, работающие в больницах, работники экстренных служб и другие служащие системы здравоохранения в регионах США еженедельно тестировались на COVID-19.

Среди 4 217 участников выборки 83% были вакцинированы (65% – вакциной Pfizer-BioNTech, 33% – вакциной Moderna, 2% – вакциной Janssen (Johnson & Johnson)). Ученые обнаружили снижение эффективности вакцин в среднем до 66% против 91% по показателям в период до широкого распространения штамма Дельта.

Несмотря на то, что эти промежуточные результаты показывают уменьшение эффективности вакцин, снижение риска инфицирования на 66% и существенно более легкое течение заболевания у вакцинированных пациентов подчеркивает важность продолжения всеобщей вакцинации от COVID-19.

Источник

пятница, 27 августа 2021 г.

Бустер-доза вакцины от коронавируса показала высокую эффективность у пожилых пациентов 

По данным, опубликованным в «The Washington Post», третья бустер-доза вакцины Pfizer от COVID-19 у пожилых пациентов обеспечивает в четыре раза более высокую защиту, чем две стандартные дозы, и в пять-шесть раз более эффективна по сокращению случаев госпитализации и серьезных осложнений. В новом исследовании, данные которого были предоставлены Министерством здравоохранения Израиля, оценивало состояние пациентов спустя 10 дней после получения ими третьей ревакцинирующей дозы.

В прошлом месяце Министерство здравоохранения Израиля одобрило применение бустер-дозы вакцины от COVID-19 для граждан старше 60 лет, а на прошлой неделе правительство снизило этот возраст до 40 лет. В Израиле приблизительно 1,4 млн из 9,3 млн граждан уже получили третью бустер-дозу вакцины от Pfizer. При этом около 80% населения Израиля прошли полную вакцинацию (получили две дозы вакцины). В настоящий момент в стране разворачивается волна штамма Дельта: 23 августа Министерство здравоохранения Израиля сообщило о 67 510 новых случаях заражения, что является самым высоким показателем в этом году. Также повысилось число случаев госпитализации и тяжелых осложнений – до 670.

Премьер-министр Израиля Нафтали Бенет в своем обращении рекомендовал правительствам других стран оперативно вводить применение бустер-дозы вакцины от COVID-19 через пять месяцев после применения второй дозы, опираясь на израильский позитивный опыт.

Источник

пятница, 20 августа 2021 г.

Вакцинация от гриппа и коронавирус

По данным нового исследования, опубликованным 1 августа 2021 г. в научном журнале «PLoS ONE», вакцинация от гриппа может защитить от ряда осложнений после перенесенного COVID-19.

Сюзан М. Тажиофф с коллегами из Медицинской школы Леонарда М. Миллера, Университет Майами, использовали постоянно обновляемую сеть электронных медицинских карт для оценки возможной пользы вакцинации от гриппа в уменьшении вероятности неблагоприятных клинических исходов у пациентов, перенесших коронавирусную инфекцию. Были использованы деперсонализированные записи 73 346 583 пациентов, на основе которых созданы две группы пациентов по 37 377 человек: в первую группу были включены пациенты, вакцинированные от гриппа в период от двух недель до шести месяцев до момента получения положительного диагноза COVID-19, вторая группа была контрольной (пациенты с установленным диагнозом COVID-19 и без предшествующей вакцинации от гриппа). Исследовались неблагоприятные исходы перенесенной коронавирусной инфекции на 30, 60, 90 и 120 день после постановки диагноза.

Ученые обнаружили на каждой временной точке исследования, что у пациентов с диагнозом COVID-19, прошедших вакцинацию от гриппа, наблюдалось значительное снижение вероятности неблагоприятного исхода в виде инсульта и сепсиса. Также на контрольных точках 30, 90 и 120 дней такие пациенты значительно реже попадали в отделение интенсивной терапии. Меньшее количество случаев тромбоза глубоких вен было отмечено на 60 и 120 днях после диагностирования COVID-19. Помимо этого в группе пациентов, прошедших вакцинацию от гриппа, на отметках 90 и 120 дней фиксировалось меньшее количество случаев обращений в отделения неотложной помощи.

По словам авторов исследования необходимо дальнейшее изучения вопроса для подтверждения и обоснования теории, что вакцинация от гриппа сокращает вероятность неблагоприятного исхода COVID-19.

Источник