Вакцины от COVID-19 спасли двадцать миллионов жизней по всему миру за первый год применения 

Ученые подсчитали, что почти две трети мировой популяции как минимум один раз вакцинировались от COVID-19, что спасло почти 20 миллионов человеческих жизней.

Исследование, проведенное Королевским Колледжем Лондона, было пилотным в определении количественных показателей эффективности вакцин в глобальном масштабе. Оно основывалось на официальных записях о смерти и оценочных данных из 185 стран. Результаты исследования были опубликованы 23 июня в журнале «The Lancet Infectious Diseases».

Ученые определили, что 19,8 миллионов из потенциальных 31,4 миллионов смертельных случаев были предотвращены за первый год развернутой вакцинации. Около 12,2 миллионов предупрежденных смертей пришлось на страны с высоким уровнем дохода и доходом выше среднего. В странах с низким уровнем доходов могла быть предотвращена каждая пятая смерть.

Помимо этого, дополнительные 599 300 смертей могли быть предупреждены, если бы Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) добилась цели массовой вакцинации 40% населения в каждой стране до конца 2021 года. Несмотря на скорость развернутой по всему миру вакцинации, более 3,5 миллионов смертей от ковида были зафиксированы с декабря 2020 года с момента введения первой вакцины.

Исследователи также оценивали особенности проведения вакцинации в разных странах. Китай не был включен в исследование по причине особенно жестких мер локдауна.

В целом, вклад вакцинации составил 79% от общей эффективности всех предпринятых мер. Предупреждения оставшихся 4,9 миллионов смертей удалось достичь благодаря пониженной скорости распространения вируса и сниженной нагрузке на систему здравоохранения.

Источник

COVID-19: неврологические последствия могут сохраняться более полугода

Нарушение памяти и сниженная концентрация являются самыми распространенными постковидными симптомами при полугодовом мониторинге.

По результатам нового исследования, опубликованным 15 июня онлайн в журнале “Annals of Clinical and Translational Neurology” (Вестник Клинической и Трансляционной Неврологии), только треть пациентов, у которых наблюдались неврологические симптомы вследствие коронавирусной инфекции, сообщают о полном восстановлении через шесть месяцев после перенесенного заболевания.

Доктор Жаклин Е. Шенли из Университета Калифорнии, Сан-Диего, и коллеги проводили наблюдение неврологических симптомов у пациентов, перенесших коронавирус, с 9 октября 2020 года по 11 октября 2021 года. Для наблюдения были отобраны 56 участников. В выборку были включены также пациенты, уже имевшие различные неврологические расстройства до постановки диагноза COVID-19 (29% пациентов); 27 из пациентов прошли осмотр спустя шесть месяцев после перенесенной инфекции.

На момент включения в исследование ученые обнаружили в качестве наиболее распространенных неврологических симптомов повышенную утомляемость (89,3%) и головные боли (80,4%). На контрольной точке 6 месяцев самыми распространенными симптомами являлись нарушение памяти (68,8%) и сниженная концентрация (61,5%), несмотря на то, что выраженность всех симптомов по шкале тяжести в течение периода наблюдения стала ниже. Через шесть месяцев у 33,3% участников было зафиксировано полное снятие симптоматики. По Монреальской шкале оценки когнитивных функций общее состояние всех пациентов улучшилось с момента начала исследования. У 7,1% пациентов сохранялись симптомы тремора, расстройства координации движений и спутанности сознания.

Ученые считают, что общество должно более пристально изучать постковидную симптоматику на длительных временных отрезках, биологические процессы, ее вызывающие, а также оценивать необходимую помощь.

Источник

 COVID-19: в США вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech одобрены к применению у детей с шестимесячного возраста

17 июля 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) одобрило к применению вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech для профилактики COVID-19 у детей с возраста 6 месяцев.

Вакцина Moderna была одобрена к применению у детей и подростков в возрасте от 6 месяцев до 17 лет. Ранее вакцина была одобрена к применению только у взрослых (18 лет и старше). Для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 FDA расширили применение у детей с 6 месяцев до 4 лет. Вакцина ранее была одобрена к применению с 5-летнего возраста. По данным FDA известные и потенциальные преимущества вакцин Moderna и Pfizer-BioNTech COVID-19 перекрывают известные и потенциальные риски у детей и подростков.

По заявлению доктора Роберта М. Калиффа, представителя FDA, расширение применения вакцин у детей с возраста шесть месяцев обеспечит защиту в первую очередь от самых тяжелых осложнений коронавируса, таких как госпитализация и летальный исход.

Вакцина Moderna COVID-19 вводится в двух дозах с разницей в один месяц. Также вакцина одобрена для введения бустерной дозы как минимум через месяц после второй дозы для групп пациентов, страдающих иммунной недостаточностью различного генеза. Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 вводится в трех дозах. Причем вторая доза вводится через три недели после первой, а третья доза вводится как минимум через восемь недель после второй дозы.

Эффективность и безопасность вакцины Moderna оценивались FDA в ходе двух рандомизированных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний в США и Канаде с включением младенцев, детей и подростков. Эффективность и безопасность вакцины Pfizer-BioNTech оценивались FDA в ходе рандомизированного слепого плацебо-контролируемого клинического испытания в США и других странах с участием младенцев и детей возрастом до 4 лет.

Источник

Сладкие напитки могут повышать риск развития рака печени

На ежегодном собрании Американского общества питания (American Society for Nutrition), проходившем дистанционно с 14 по 16 июня этого года, был представлен доклад, содержащий результаты исследования, проведенного учеными Университета Южной Каpолины, штат Колумбия, по ассоциативной связи потребления напитков, содержащих сахар, и повышенных рисков развития рака печени. Группа ученых исследовала потребление сахаросодержащих напитков 90 504 женщинами в возрасте от 50 до 79 лет.

Под сахаросодержащими напитками понимались безалкогольные газированные напитки, соки и морсы. Потребление оценивалось с использованием опросника частоты потребления различных пищевых продуктов. Впоследствии собранные данные были использованы для определения частоты случаев развития рака печени, которые впоследствии были клинически подтверждены.

На медиане исследования в 18,7 лет у 205 женщин был зафиксирован рак печени. В среднем, порядка 7,3% женщин потребляли ежедневно от одного сахаросодержащего напитка, и риск развития рака печени в этой группе оказался существенно выше: отношение риска составило 1,78 и 1,73 для сахаросодержащих и легких сахаросодержащих напитков соответственно в сравнении с полным отсутствием их в рационе.

По заявлению ученых, если данные результаты подтвердятся, рекомендации по сокращению потребления сладких напитков могут стать частью государственной стратегии США по снижению распространения рака печени. Замена сахаросодержащих напитков водой, чаем и кофе без сахара могла бы существенно снизить риски.

Источник

В США одобрена первая системная терапия гнездной алопеции 

13 июня 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) одобрило к применению препарат Олумиант (барицитиниб) в таблетках для лечения тяжелой гнездной алопеции у взрослых. Данное заболевание представляет собой неравномерное облысение и по статистике в США поражает более 300 000 человек в год. Гнездная алопеция – это аутоиммунное заболевание, при котором организм атакует свои собственные волосяные фолликулы, что приводит к выпадению волос, часто пучками.

Данное одобрение является пилотным – и первым, когда лечение проводится не локально, а системно. Препарат Олумиант является ингибитором янус-киназ, что позволяет блокировать путь, ведущий к воспалению.

Эффективность и безопасность препарата в лечении гнездной алопеции исследовалась в ходе двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний (Trial AA-1 и Trial AA-2) с участием пациентов, у которых наблюдалась потеря по меньшей мере 50% волос. Пациенты были разделены на три группы, в которых получали либо плацебо, либо 2 мг препарата Олумиант, либо 4 мг препарата Олумиант ежедневно. Базовым измерением эффективности препарата был процент пациентов, достигших 80% восстановления волосяных фолликул головы к 36 неделе испытаний. Он составил 5%, 22% и 35% в перечисленных группах пациентов соответственно.

Распространенными побочными эффектами препарата были: инфекции верхних дыхательных путей, головная боль, акне, гиперлипидемия, повышение концентрации фермента креатининфосфокиназы, инфекции мочеполовых путей, повышение концентрации ферментов печени, фолликулит, усталость, инфекции нижних дыхательных путей, тошнота, кандидозная инфекция, анемия, нейтропения, боль в области живота, герпесная сыпь, повышение массы тела.

Препарат Олумиант не рекомендован к применению в комбинации с другими ингибиторами янус-киназ, биологическими иммуномодуляторами, циклоспорином и другими сильными иммунодепрессантами.

Препарат Олумиант изначально был одобрен в США в 2018 году для лечения ревматоидного артрита (РА) умеренной или тяжелой степени у взрослых пациентов с непереносимостью или отсутствием адекватного ответа на стандартное лечение. Также Олумиант в США одобрен в качестве терапии COVID-19 у определенных групп госпитализированных пациентов.

Одобрение препарата получила фармацевтическая компания Эли Лилли.

Источник

Воспалительные заболевания кишечника и депрессия оказались связаны 

По результатам нового исследования, опубликованным в «Журнале гастроэнтерологии и гепатологии» («Journal of Gastroenterology and Hepatology»), существует двунаправленная связь между воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) и депрессией. Повышенный риск также наблюдается среди здоровых сиблингов (родных братьев и сестер) пациентов, страдающих ВЗК либо депрессией.

Доктор Бин Чжан и коллеги, Медицинский институт Кек при Университете Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, использовали базу данных государственного медицинского страхования Тайваня для исследования рисков развития депрессии среди 422 пациентов, страдающих ВЗК, 537 их сиблингов (родных братьев и сестер), а также 2 148 человек в контрольной группе. Дополнительно авторы исследования изучили риск развития ВЗК среди 25 552 пациентов, страдающих депрессией, 26 147 их здоровых сиблингов, а также 104 588 человек в контрольной группе. Были исследованы данные за 11 лет.

Ученые обнаружили, что депрессия в течение периода наблюдения была диагностирована: у 18,5% пациентов, страдающих ВЗК, 4,8% здоровых сиблингов и 2,5% людей из контрольной группы. Кроме того, риск развития ВЗК также был повышен среди пациентов, страдающих депрессией и их здоровых сиблингов. Данное популяционное исследование выявило двунаправленную ассоциацию между ВЗК и депрессией. Дополнительные исследования на предмет нервной регуляции пищеварительной системы обеспечат возможность определения аспектов патогенеза между заболеваниями, которые могут выявить новые терапевтические подходы по связи кишечник-мозг.

Источник

Вакцинация от COVID-19 сокращает риск тяжелого течения заболевания у пациентов на диализе

По данным нового исследования, опубликованным 1 июня 2022 года онлайн в журнале Американского общества нефрологии («Clinical Journal of the American Society of Nephrology»), профилактическая вакцинация от COVID-19 может снижать риск развития тяжелой формы заболевания у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Ученые из отделения Национальной службы здравоохранения Имперского колледжа Лондона провели мультицентровое обсервационное исследование среди пациентов, находящихся на гемодиализе, во время проведения массовой вакцинации от коронавируса. Вирус COVID-19 был диагностирован у 1323 пациентов, из них 79% – невакцинированных, 7% – после первой дозы вакцины, 14% – после полученной ревакцинации.

Ученые обнаружили, что в большом количестве случаев у пациентов наблюдалось легкое течение  коронавируса, но при этом 39% пациентов были госпитализированы, а 13% – скончались. Более тяжелые формы заболевания ассоциировались с пожилым возрастом, наличием диабета, а также иммуносупрессией.

При этом предварительная вакцинация двумя дозами вакцины (независимо от типа вакцины) была ассоциирована с 75% снижением риска инфицирования и с 88% снижением риска летального исхода по сравнению с невакцинированными пациентами – при поправке на возраст, сопутствующие заболевания и временной период после вакцинации.

Таким образом, вакцинация ассоциируется со значительно меньшим риском развития тяжелых форм COVID-19 у пациентов, нуждающихся в гемодиализе. Полученные результаты совпадают с политикой поддержки и приоритизации вакцинации в данной уязвимой группе пациентов.

Источник