Защищайте глаза от солнца 

Люди часто пользуются защитными кремами от солнца, но при этом забывают, что глаза также нуждаются в защите от солнечных лучей. Использование солнечных очков сможет защитить от такого состояния, как фотокератит. По словам д-ра Ричарда Хешона из Юго-Западного Медицинского центра, Даллас, США, такой болевой синдром, как фотокератит, может развиться, когда роговица глаза подвергается интенсивному воздействию ультрафиолетовых лучей. При фотокератите наружный слой роговицы отмирает, заставляя очень чувствительные глазные нервные окончания испытывать сильную боль.

Простое длительное пребывание на солнце без защиты для глаз едва ли может вызвать ожог, но его можно получить, к примеру, через отражение солнечных лучей от водной глади. Еще один травмирующий источник – солярий. Также в повышенной группе риска люди, работающие с ярким светом, например, сварщики.

В новостном пресс-релизе Центра д-р Хешон рекомендует людям не игнорировать необходимые средства защиты для глаз. Для любителей летнего солнца важно использовать на открытых участках тела защитный крем SPF 30, широкополую шляпу и солнечные очки. Также очки защитят нежную кожу вокруг глаз от рака.

Далее следует заботиться о своих глазах, проходя регулярные обследования. Взрослым, не имеющим явных проблем со зрением, следует проходить общий скрининг, начиная с 40-летнего возраста. С возрастом можно стать жертвой ряда коварных заболеваний, которые поначалу развиваются с малозаметными симптомами. К примеру, это может быть глаукома – заболевание, вызывающее прогрессирующее разрушение оптического нерва, приводящее к потере периферического зрения, а потом к полной слепоте. Многие пациенты обращаются за лечением слишком поздно, и к моменту постановки диагноза значительная часть зрения оказывается утрачена.

Источник

БАД с экстрактом клюквы могут способствовать поддержке памяти у пожилых людей 

Согласно результатам исследования, опубликованным 19 мая 2022 года в журнале «Frontiers in Nutrition», нутритивная поддержка с экстрактом клюквы может положительно сказываться на функциях событийной памяти, а также деятельности нервной системы в целом у пожилых людей.

Руководитель исследования Эмма Фланаган и коллеги из Университета Восточной Англии рандомизировали 60 добровольцев в возрасте от 50 до 80 лет для приема лиофилизированного порошка из клюквы (в эквиваленте, равном одной небольшой чашке ягод клюквы) либо плацебо в течение 12 недель. Нейровизуализация и анализ крови были проведены до и после периода приема.

Ученые обнаружили, что прием клюквы в течение 12 недель значительно улучшал визуальную событийную память. Кроме того, наблюдалось повышение региональной перфузии в энторинальной коре, в прилежащих областях и в хвостатом ядре головного мозга. Также фиксировался значительный спад уровня липопротеидов низкой плотности. По концентрации нейротрофического фактора головного мозга не было обнаружено существенных отличий.

Ученые отмечают, что полученные результаты дают основание для дальнейших исследований в клинических группах взрослых пациентов, страдающих когнитивными расстройствами в контексте нейродегенеративных состояний, таких как легкие когнитивные нарушения или деменция.

Источник

В США одобрен первый препарат для лечения эозинофильного эзофагита 

20 мая 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) одобрило новое показание препарата Дупиксент (дупилумаб) для лечения эозинофильного эзофагита у взрослых и детей от 12 лет и старше с массой тела от 40 кг. Это первая терапия, зарегистрированная для лечения эозинофильного эзофагита.

Эозинофильный эзофагит (ЭоЭ) – это хроническое воспалительное заболевание, при котором эозинофилы (вид белых кровяных клеток) обнаруживаются в тканях пищевода. У взрослых и подростков, страдающих ЭоЭ, распространенные симптомы включают затруднения при глотании и приеме пищи, а также застревание пищи в пищеводе.

Препарат Дупиксент является моноклональным антителом, который блокирует механизм развития воспаления.

Эффективность и безопасность препарата Дупиксент для лечения ЭоЭ изучались в ходе рандомизированного двойного слепого мультицентрового, плацебо-контролируемого клинического испытания в параллельных группах с использованием двух периодов терапии продолжительностью по 24 недели (часть А и часть Б). Две части исследования проводились независимо друг от друга в отдельных группах пациентов. В обоих группах пациенты принимали либо плацебо, либо 300 мг Дупиксента каждую неделю.

У 60% от 42 пациентов и у 59% от 80 пациентов, получавших Дупиксент в частях А и Б испытания соответственно, удалось достичь целевого уровня снижения концентрации эозинофилов в пищеводе. В группах плацебо аналогичные показатели составили 5% от 39 пациентов и 6% от 79 пациентов. Кроме того, участники, получавшие Дупиксент, показали в среднем улучшение на 22 пункта и на 24 пункта в частях А и Б испытания соответственно при прохождении симптоматического опросника по дисфагии (нарушение глотания) по сравнению со средним улучшением в 10 и 14 пунктов в группе плацебо.

Наиболее распространенные побочные эффекты препарата включают реакции в месте введения, инфекции верхних дыхательных путей, суставную боль, герпетические вирусные инфекции.

Источник

FDA одобрило новый препарат для лечения диабета 2 типа 

13 мая 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению препарат Mounjaro (tirzepatide, тирзепатид). Препарат применяется подкожно и обеспечивает контроль уровня сахара в крови у взрослых пациентов, страдающих диабетом 2 типа. Препарат должен использоваться в дополнение к необходимой диете и физической нагрузке. В ходе клинических испытаний, препарат Mounjaro зарекомендовал себя более эффективным средством по нормализации сахара в крови в сравнении с существующими препаратами.

Диабет 2 типа является самой распространенной формой диабета в мире. Это хроническое, прогрессирующее заболевание, при котором нарушен механизм функционирования выработки и использования инсулина, что приводит к сильным скачкам уровня глюкозы (сахара) в крови. В США диабетом 2 типа болеют более 30 миллионов человек. Несмотря на наличие множества способов терапии диабета, многие пациенты не могут достичь рекомендованного уровня сахара в крови.

Глюкагоноподобный пептид-1 и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид являются гормонами, вовлеченными в процесс контроля сахара в крови. Mounjaro – это первое в своем роде лекарство, которое активирует рецепторы обоих гормонов. Препарат вводится подкожно один раз в неделю в дозировке, соответствующей необходимой для нормализации уровня сахара в крови.

Три дозировки препарата (5 мг, 10 мг, 15 мг) оценивались в ходе пяти клинических испытаний как автономная терапия либо в составе комплексной терапии. Эффективность Mounjaro сравнивалась с плацебо, агонистом рецепторов GLP-1 (семаглутид), а также двумя аналогами инсулина длительного действия.

В среднем, у пациентов, которые рандомизированно получали максимально рекомендованную дозу Mounjaro (15 мг), удавалось достичь существенного снижения уровня гликированного гемоглобина – этот показатель отражает значение уровня сахара в крови в течение длительного промежутка времени. Его показатели оказались на 1,6% ниже, чем при приеме плацебо, в случае использования Mounjaro в качестве монотерапии и на 1,5% ниже плацебо при использовании в составе комплексной терапии – совместно с инсулином длительного действия. В испытаниях по сравнению с другими препаратами для лечения диабета 2 типа удалось достичь более эффективного снижения уровня гликированного гемоглобина: на 0,5% в сравнении с приемом семаглутида, на 0,9% – деглудека, и на 1,0% – гларгина.

Одобрение препарата Mounjaro получила фармацевтическая компания Eli Lilly Co.

Источник

FDA одобрило новый тест для диагностики болезни Альцгеймера 

4 мая 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) одобрило вывод на рынок первого диагностического лабораторного in vitro теста для ранней диагностики амилоидных бляшек, указывающих на болезнь Альцгеймера, – Lumipulse G β-amyloid Ratio (1-42/1-40).

Тест предназначен для использования у взрослых пациентов возрастом старше 55 лет при снижении когнитивных функций – с целью диагностики болезни Альцгеймера. По словам доктора Джеффа Шурена, директора Центра по контролю оборудования и радиационной безопасности при FDA, наличие in vitro диагностического теста, который потенциально способен устранить необходимость трудоемкого и дорогого ПЭТ-сканирования, является отличной новостью для людей и семей, озабоченных вероятностью постановки диагноза болезнь Альцгеймера. Тест Lumipulse без рисков, связанных с радиационным облучением, может уже в день проведения дать врачу информацию о концентрации бета-амилоидов 1-42 и 1-40 в спинномозговой жидкости, что поможет определить, связано ли снижение когнитивных функций пациента с болезнью Альцгеймера.

По данным Национальных институтов здоровья США, более чем у шести миллионов американцев старше 65 лет может наблюдаться деменция, вызванная болезнью Альцгеймера – прогрессирующим мозговым расстройством, медленно разрушающим память и ум, а впоследствии и дееспособность. В большинстве случаев клинические симптомы болезни начинают проявляться в пожилом возрасте, поэтому ранняя и точная диагностика важна для планирования и своевременного назначения необходимой терапии.

FDA оценивало безопасность и эффективность теста Lumipulse в ходе клинического испытания с использованием 292 образцов ликвора из банка нейровизуализации болезни Альцгеймера. Образцы были протестированы с помощью Lumipulse G β-amyloid Ratio (1-42/1-40) и сравнивались с результатами ПЭТ-сканирований. 97% положительных результатов, выявленных с помощью теста Lumipulse, подтвердились результатами ПЭТ, и 84% отрицательных результатов на теста совпали с отрицательными результатами ПЭТ.

Тест разработан компанией Fujirebio Diagnostics, Inc.

Источник

Генетики приблизились к разгадке причины возникновения волчанки 

Волчанка – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, для которого в настоящий момент не существует этиотропного, то есть направленного на причину возникновения, лечения. Но новое генетическое исследование по крайней мере указывает направление возможной разработки новых способов терапии.

Международная команда ученых определила мутацию гена, связанного с волчанкой. Волчанка вызывает воспаление органов и суставов, упадок сил и ряд других проблем со здоровьем. Изнурительное состояние может протекать тяжело, а осложнения могут быть летальными.

Текущие пути борьбы с заболеванием фокусируются на подавлении иммунной системы для облегчения симптомов. Но иммуносупрессоры могут иметь серьезные побочные эффекты и оставляют пациентов более уязвимыми к инфекциям. По словам авторов исследования, им впервые удалось зафиксировать связь мутации TLR7 и волчанки, давая четкое представление одного из путей ее возникновения.

В рамках исследования ученые провели полный геномный разбор ДНК девочки из Испании, которая заболела тяжелой формой волчанки в 7 лет. Как объяснили авторы, подобный случай с ранним диагностированием волчанки и тяжелыми симптомами является редкостью, поэтому определяется единичной генетической причиной. У девочки была обнаружена единичная мутация в TLR7 гене. Затем были определили иные случаи тяжелой формы волчанки, где данный ген также мутировал. С целью получения доказательной азы, что мутация вызывает волчанку, ученые использовали внедрение мутировавшего гена лабораторным мышам. Впоследствии у грызунов развилась волчанка.

По словам исследователей, обнаружение мутации, вызывающей развитие волчанки, открывает путь для поиска инновационных методов лечения этого заболевания.

Результаты работы были опубликованы 27 апреля в журнале Nature.

Источник