пятница, 23 июля 2021 г.

Алкоголь и онкологические заболевания 

По данным нового научного исследования, опубликованного 13 июля в журнале Lancet Oncology, около 741 300 случаев онкологических заболеваний, что составляет порядка 4.1% всех новых случаев в 2020 году, были связаны с употреблением алкоголя.

Группа ученых из Международного агентства по изучению рака (часть ВОЗ) в рамках популяционного исследования проводили анализ и оценку карт пациентов, у которых были обнаружены онкологические заболевания в 2020 году. Оценивалось влияние умеренного (<20 г в пересчете на этиловый спирта в день), рискованного (от 20 до 60 г/день) и тяжелого (>60 г/день) употребления алкоголя.

По результатам исследования 76,7% от всех пациентов, у которых были выявлены онкологические заболевания, связанные с употреблением алкоголя, составили мужчины. Большинство случаев относилось к раку пищевода (189 700 случаев), раку печени (154 700 случаев), раку груди (98 300 случаев). Наименьшие показатели добавочной доли популяционного риска были отмечены в районах Северной Африки (0,3%) и Западной Азии (0,7%), а самые высокие были зафиксированы в Восточной Азии (5,7%), Центральной и Восточной Европе (5,6%).

Самая высокая доля онкологических заболеваний, связанными с употреблением алкоголя, была отмечена среди групп пациентов, употреблявших алкоголь в дозах свыше 20 г/день в пересчете на этиловый спирт. Вклад составил 346 400 случаев (46,7%) для потребления алкоголя в дозах свыше 60 г этилового спирта в день и 291 800 случаев (39,4%) для диапазона доз 20-60 г/день. Вклад умеренного потребления (10-20 г/день) алкоголя составил 103 100 случаев (13,9%). Низкое потребление алкоголя – до 10 г/день – сформировало группу из 41 300 случаев заболеваний (5.6%).

По словам ученых, употребление алкоголя значительно влияет на развитие онкологических заболеваний и может контролироваться государством с помощью регуляции цен, а также социальных мероприятий по освещению вопроса высоких рисков употребления алкоголя для здоровья.

Источник

вторник, 13 июля 2021 г.

Пфайзер анонсировал разработку бустер-дозы вакцины от COVID-19 

Фармацевтические компании Pfizer и BioNTech объявили 8 июля, что ждут одобрения бустер-дозы производимой ими вакцины от COVID-19 и начинают испытания вакцины с измененным составом, которая будет нацелена также на новый высококонтагиозный штамм коронавируса «Дельта». Представители Pfizer и BioNTech заявили, что бустер-дозы вакцины могут помочь как продлить иммунитет, постепенно ослабляющийся после вакцинации, так и выработать иммунитет к новым штаммам.

Однако спустя несколько часов после данного заявления Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний в США (CDC) выпустили необычное совместное заявление, в котором отмечается, что на сегодняшний день отсутствуют данные, указывающие на необходимость в ревакцинации от коронавируса, а также что фармацевтические компании, производящие вакцины, не являются конечной инстанцией, принимающей решение в данном вопросе.

В заявлении указано, что бустер-дозы вакцин будут использоваться только после оценки необходимости их применения. Применяемые в настоящий момент вакцины считаются эффективными в отношении всех известных штаммов COVID-19, в том числе штамма «Дельта».

Источник

четверг, 8 июля 2021 г.

Когнитивные и функциональные расстройства могут указывать на высокий риск инсульта 

6 июля 2021 г в журнале «Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry» были опубликованы результаты научного исследования, указывающего на возможность выявления спада когнитивных функций у пациентов еще за 10 лет до наступления инсульта.

Ученые из Медицинского центра Университета Эразма в Роттердаме, Нидерланды, провели несколько волн оценки когнитивных функций, а также инструментальных действий по самообслуживанию среди 14 712 участников исследования в период с 1990 по 2016 гг. Мониторинг медицинских записей проводился вплоть до 2018 года для выявления инцидентного (фактического) инсульта. Инсульт был зафиксированы у трети участников исследования.

Анализ качества когнитивных функций, а также способности к самообслуживанию в быту проводился на протяжении десяти лет до фактического инсульта и в течение десяти лет после него. Результаты наблюдений сравнивались с показателями контрольной группы, в которую вошли добровольцы, у которых не был выявлен инсульт в период наблюдения. У 1 662 участников первичный эпизод инсульта произошел в течение в среднем 12,5 лет (с отклонением 6,8 лет) после фиксации первых отклонений когнитивных функций.

Исследование показало, что когнитивные нарушения начинаются задолго до того, как произойдет инсульт. Это позволяет предположить, что люди, страдающие снижением когнитивных функций, находятся в группе высокого риска инсульта и нуждаются в наблюдении со стороны специалистов. Снижение когнитивных и инструментальных функций до наступления инсульта может указывать на постепенные интрацеребральные разрушительные процессы, которые начинаются за годы до инсульта, включая церебральную микроангиопатию, нейродегенерацию или воспаление.

Источник

вторник, 6 июля 2021 г.

Гестационный сахарный диабет может повышать риск развития гипоксии плода 

По данным нового исследования, проведенного финскими учеными из Хельсинкского университета, гестационный сахарный диабет (сахарный диабет беременных) может повышать риск развития гипоксии у плода. Результаты этой работы были опубликованы в журнале «Acta Diabetologica» 21 июня 2021 года.

Доктор Микко Тарвонен с коллегами исследовали наличие взаимосвязи между зигзагообразным паттерном (амплитуда изменений частоты сердечных сокращений плода на более чем 25 ударов/сек. во временном интервале от двух до 30 минут) и случаями асфиксии плода при родоразрешении у рожениц, страдающих гестационным сахарным диабетом.

В типовой группе, состоящей из 5150 одноплодных родовых актов, велись записи по данным кардиотокографии (КТГ), таких как зигзагообразный паттерн, сальтаторный паттерн, поздние децелерации, эпизоды тахикардии и брадикардии, сниженная вариабельность, маточная тахисистолия. Изменения оценивались у женщин с гестационным сахарным диабетом, женщин с нормальными показателями по пероральному глюкозотолерантному тесту (ПТТГ), а также у женщин, не проходивших ПТТГ.

Гестационный сахарный диабет был диагностирован у 12.1% женщин, нормальные показатели ПТТГ наблюдались у 79.9%, а также 8% женщин не предоставили данные ПТТГ. Сравнительный анализ показал, что в группе женщин, страдающих гестационным сахарным диабетом, наблюдались повышенные риски зигзагообразного паттерна, связанного с гипоксией плода, поздние децелерации ЧСС, а также повышенные риски асфиксии плода.

По заявлению доктора Тарвонена, новые исследования в этой области помогут повысить безопасность родоразрешений.

Источник

пятница, 2 июля 2021 г.

 FDA одобрило новый компонент химиотерапии самого распространенного у детей вида рака

30 июня 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) одобрило к применению препарат Rylaze ((asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn) в качестве компонента схемы химиотерапии острого лимфобластного лейкоза и лимфобластной лимфомы у взрослых и детей, страдающих аллергическими реакциями на препараты аспарагиназы, полученной из кишечной палочки E. coli, которые зачастую применяются в химиотерапевтических схемах лечения.

Острый лимфобластный лейкоз – самый распространенный вид рака среди детей. Одним из компонентов схемы химиотерапии является противоопухолевый фермент аспарагиназа, который уничтожает раковые клетки, лишая их необходимого питания. Приблизительно у 20% пациентов проявляются аллергические реакции к стандартной аспарагиназе, получаемой рекомбинантным путем из бактерий E. coli, и они нуждаются в альтернативном лечении.

Эффективность препарата Rylaze была оценена в клиническом испытании с участием 102 пациентов, у которых наблюдались аллергические реакции к аспарагиназе, получаемой из E. coli, либо ее скрытая инактивация. Основным критерием оценки служил показатель достижения определенной концентрации и активности аспарагиназы. В результате применения препарата Rylaze целевые показатели были достигнуты у 94% испытуемых. Самые распространенные побочные явления препарата включали реакции гиперчувствительности, токсичность в отношении поджелудочной железы, кровотечения, тромбоз, гепатотоксичность.

Препарат Rylaze получил статус орфанного препарата. Одобрение получила фармацевтическая компания Jazz Pharmaceuticals.

Источник