FDA одобрило к применению первый безрецептурный назальный спрей с налоксоном
Впервые назальный спрей Narcan был одобрен в США в 2015 году как рецептурный препарат. Для инициации процедуры перевода препарата в статус безрецептурного фармпроизводитель предоставил данные, демонстрирующие безопасность и эффективность препарата при использовании в полном соответствии с прилагаемой инструкцией к применению. Также производитель смог обосновать осознанный подход к применению препарата пациентами без дополнительного контроля со стороны врача.
FDA продолжает предпринимать решительные шаги с целью снижения уровня летальности от передозировки наркотиками. В феврале 2023 года комиссия рассматривала данный вопрос, и члены комиссии открыто проголосовали в пользу рекомендации одобрения изменения статуса препарата с рецептурного на безрецептурный отпуск (OTC). Одобрение OTC Narcan как референсного препарата потребует дальнейших шагов по внесению соответствующих изменений в инструкции дженериковых препаратов с данным активным веществом, формой выпуска и дозировкой.
Применение препарата Narcan людьми, зависимым от опиоидов, может привести к серьезному эффекту отмены, характеризующемуся ломкой, диареей, тахикардией, лихорадкой, насморком, чиханьем, зевотой, испариной, тошнотой, рвотой, а также повышенной нервозностью, беспокойством, раздражительностью, дрожью, коликами в животе, слабостью и повышенным кровяным давлением.
Комментариев нет:
Отправить комментарий